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El analizador de Geniom RT ofrece diagnosis exacta de los desordenes de la esclerosis múltiple y del cáncer de pulmón

Datos publicados en cáncer y PLoS de BMC UNA demostración que los biomarkers del microRNA (miRNA) ofrecen diagnosis segura y altamente distinguida de las muestras de sangre para el cáncer de pulmón y la esclerosis múltiple. El procedimiento invasor y a menudo doloroso de cerco muestras de tejido pacientes puede llegar a ser obsoleto en los próximos años.

Un grupo de investigación llevado por profesor Eckart Meese en la universidad del Sarre (Alemania) investigó el funcionamiento de un método de análisis innovador del miRNA desarrollado por el febit Biomed GmbH en pacientes con el no-pequeño cáncer de pulmón de la célula (NSCLC) y en los pacientes que sufrían de esclerosis múltiple.

Usando el analizador de Geniom RT de los febit, los equipos del biomarker de 24 (cáncer de pulmón) y 48 miRNAs (de la esclerosis múltiple) se han determinado. Proveen de la discriminación exacta de pacientes NSCLC o de la esclerosis múltiple de individuos sanos del 95 por ciento de exactitud.

“Podemos incorporar rápidamente cualquier miRNA deseado usando la tecnología altamente flexible del biochip de los febit,” dijo a profesor Meese. “El análisis automatizado del microarray asegura la alta producción de la muestra en cortos períodos de tiempo. Podemos utilizar a pequeñas cantidades de especímenes biológicos fácilmente accesibles tales como sangre. Esto permite que conducto estudios en grande, completos.”

El par Staehler, el CSO de los febit, dijo: Los “biomarkers de MiRNA tienen un potencial diagnóstico amplio. Puesto que las configuraciones del miRNA son influenciadas por la progresión de la enfermedad o la reacción a un tratamiento, este tipo de análisis del biomarker ofrece la información adicional en el curso, el pronóstico y la terapia apropiada que el tratamiento se puede adaptar a cada paciente.”

la tecnología de los febit permitirá a científicos realizar la investigación acertada y eficiente de SNP (único polimorfismo del nucleótido) en los estudios en grande, explorando con certeza mutaciones de punto en muchas muestras pacientes por la secuencia ejecutada en vez de ordenar una muestra al mismo tiempo.

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