L'Étude affiche que les diabétiques de type 2 soignés avec ACTOplus ont contacté la réduction de sucre de sang d'expérience

Une étude, publiée en ligne dans la Recherche Médicale et l'Opinion Actuelles de tourillon, prouvées qu'un pourcentage plus grand des patients présentant le diabète de type 2 préparé avec le met® d'ACTOplus de combinaison de fixe-dose (HCL de pioglitazone et HCL de metformine) pendant que le traitement initial atteignait l'objectif d'étude de l'hémoglobine A1c (HbA1C) d'inférieur ou égal à 7 pour cent de comparé à l'un ou l'autre seul de composant. La Sécurité et la tolérabilité d'ACTOplus ont contacté le traitement ont été évaluées par des tarifs d'arrêt de médicament et d'événements défavorables demande de règlement-émergents.

Le « Diabète est un progressif et un état chronique, qui exige la surveillance prolongée par un patient et un médecin. En plus du régime et de l'exercice, les patients doivent souvent prendre les médicaments multiples pour les aider pour manager leur contrôle de glucose, » a dit Robert Spanheimer, M.D., vice président des affaires médicales et scientifiques, Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. « Nous sommes heureux de voir que cette étude était réussie en contactant ses points finaux destinés. Un numéro plus grand des patients a atteint l'objectif de sucre de sang de moins de 7 pour cent, aussi recommendé de l'Association Américaine de Diabète, utilisant la thérapie combiné que le traitement initial avec l'un ou l'autre de demande de règlement unique seule. »

À la fin de l'étude, tous les groupes de demande de règlement ont réalisé statistiquement les réductions significatives de HbA1C (p<0.001) d'un HbA1C de spécification de base de 8,7, et la diminution la plus grande a été observée des patients soignés avec ACTOplus a contacté (magnésium 15 mg/850 deux fois par jour) (- 1,83 pour cent contre 0,99 pour cent et 0,96 pour cent avec ACTOS® (HCL de pioglitazone) (mg 15 deux fois par jour) ou metformine (mg 850 deux fois par jour), respectivement). Les tarifs de répondeur de point final étaient plus élevés dans le groupe contacté par ACTOplus, avec 64 pour cent de patients seul atteignant l'objectif de HbA1C d'inférieur ou égal à 7 pour cent de comparé à ACTOS (46 pour cent) ou à metformine (39 pour cent).

Les événements défavorables demande de règlement-émergents généraux étaient de 50,7 pour cent pour le groupe contacté par ACTOplus ; 52,1 pour cent pour le groupe d'ACTOS ; et 53,1 pour cent pour le groupe de metformine. Ces événements défavorables ont mené à l'arrêt à partir de l'étude dans 5,5 pour cent, 7,9 pour cent, et 7,2 pour cent de patients, respectivement. Les événements Défavorables qui se sont produits plus fréquemment dans l'ACTOplus ont contacté le groupe avec une incidence de supérieur ou égal à 3 pour cent compris : mal de tête à 5,5 pour cent, pharyngite et nasopharyngitis chacune à 4 pour cent, et vertige et insomnies chacun à 3 pour cent. Les tarifs hypoglycémiques d'événement étaient de 1,0 pour cent pour le groupe contacté par ACTOplus ; 0,5 pour cent pour le groupe d'ACTOS ; et 1,4 pour cent pour le groupe de metformine. Il y avait changement de grammage de spécification de base dans tous les groupes : 0.69kg dans l'ACTOplus a contacté le groupe, le 1.64kg dans le groupe d'ACTOS, et le -1.28kg dans le groupe de metformine.

Les points finaux secondaires de l'étude ont compris la modification de la spécification de base dans le glucose de jeûne de plasma (FPG), l'insuline de jeûne et la résistance modèle homéostatique d'estimation-insuline (HOMA-IR), une méthode employée pour mesurer la résistance à l'insuline. L'étude a affiché un FPG sensiblement plus grand abaissant dans le groupe contacté par ACTOplus (p<0.01) avec la monothérapie d'ACTOS ou la monothérapie de metformine ; et statistiquement on a observé des réductions significatives dans la résistance à l'insuline après demande de règlement avec ACTOplus ont contacté comparé à la metformine.

Pharmaceutiques Amérique du Nord de Takeda de SOURCE