O Estudo mostra o tipo - 2 pacientes do diabetes tratados com o ACTOplus encontraram a redução do açúcar no sangue da experiência

Um estudo, publicado em linha na Investigação Médica e na Opinião Actuais do jornal, mostradas que uma porcentagem maior dos pacientes com tipo - diabetes 2 tratado com o met® de ACTOplus da combinação da fixo-dose (HCl do pioglitazone e HCl do metformin) enquanto a terapia inicial alcançou o objetivo do estudo da hemoglobina A1c (HbA1c) inferior ou igual a de 7 por cento comparados a um ou outro componente apenas. A Segurança e a tolerabilidade de ACTOplus encontraram a terapia foram avaliadas pela taxa de descontinuação da droga e de eventos adversos tratamento-emergentes.

O “Diabetes é uma condição progressiva e crônica, que exija a monitoração continuada por um paciente e por um médico. Além do que a dieta e o exercício, os pacientes precisam frequentemente de tomar medicamentações múltiplas para ajudá-las a controlar seu controle da glicose,” disse Robert Spanheimer, M.D., vice-presidente de casos médicos e científicos, Fármacos America do Norte de Takeda, Inc. “Nós somos satisfeitos ver que este estudo era bem sucedido em encontrar seus valores-limite pretendidos. Um número maior de pacientes alcançou o alvo do açúcar no sangue de menos de 7 por cento, como recomendado pela Associação Americana do Diabetes, usando a terapia da combinação como o tratamento inicial comparado com um ou outro único tratamento sozinho.”

Após a conclusão do estudo, todos os grupos do tratamento conseguiram estatìstica as reduções significativas de HbA1c (p<0.001) de uma linha de base HbA1c de 8,7, e a grande diminuição foi observada nos pacientes tratados com o ACTOplus encontrou (magnésio 15 mg/850 duas vezes por dia) (- 1,83 por cento contra 0,99 por cento e 0,96 por cento com ACTOS® (HCl) (do pioglitazone magnésio 15 duas vezes por dia) ou metformin (magnésio 850 duas vezes por dia), respectivamente). As taxas do que responde do valor-limite eram mais altas no grupo encontrado ACTOplus, com 64 por cento dos pacientes que alcançam o objetivo de HbA1c inferior ou igual a de 7 por cento comparados a ACTOS (46 por cento) ou a metformin (39 por cento) apenas.

Os eventos adversos tratamento-emergentes totais eram 50,7 por cento para o grupo encontrado ACTOplus; 52,1 por cento para o grupo de ACTOS; e 53,1 por cento para o grupo do metformin. Estes eventos adversos conduziram à descontinuação do estudo em 5,5 por cento, em 7,9 por cento, e em 7,2 por cento dos pacientes, respectivamente. Os eventos Adversos que ocorreram mais freqüentemente no ACTOplus encontraram o grupo com uma incidência superior ou igual a de 3 por cento incluídos: dor de cabeça em 5,5 por cento, faringite e nasopharyngitis cada um em 4 por cento, e vertigem e insónia cada um em 3 por cento. As taxas hypoglycemic do evento eram 1,0 por cento para o grupo encontrado ACTOplus; 0,5 por cento para o grupo de ACTOS; e 1,4 por cento para o grupo do metformin. Havia uma mudança no peso da linha de base em todos os grupos: 0.69kg no ACTOplus encontrou o grupo, o 1.64kg no grupo de ACTOS, e o -1.28kg no grupo do metformin.

Os valores-limite secundários do estudo incluíram a mudança da linha de base na glicose de jejum do plasma (FPG), na insulina de jejum e na resistência modelo homeostática da avaliação-insulina (HOMA-IR), um método usado para medir a resistência à insulina. O estudo mostrou FPG significativamente maior que abaixa no grupo encontrado ACTOplus (p<0.01) comparado com o monotherapy de ACTOS ou o monotherapy do metformin; e as reduções significativas na resistência à insulina foram observadas estatìstica depois do tratamento com ACTOplus encontraram-se comparado ao metformin.

Fármacos America do Norte de SOURCE Takeda