El Estudio muestra el tipo - 2 pacientes de la diabetes tratados con ACTOplus resolvieron la reducción del azúcar de sangre de la experiencia

Un estudio, publicado en línea en la Investigación Médica y la Opinión Actuales del gorrón, mostradas que un mayor porcentaje de pacientes con el tipo - diabetes 2 tratada con el met® de ACTOplus de la combinación de la fijo-dosis (Ácido clorhídrico del pioglitazone y Ácido clorhídrico del metformin) mientras que la terapia inicial alcanzó la meta del estudio de la hemoglobina A1c (HbA1c) del inferior o igual 7 por ciento comparado a cualquier componente solamente. El Seguro y la tolerabilidad de ACTOplus resolvieron terapia fueron evaluados por el índice de discontinuación de la droga y de acciones adversas tratamiento-emeregentes.

La “Diabetes es una condición progresiva y crónica, que requiere vigilar continuado de un paciente y de un médico. Además de dieta y de ejercicio, los pacientes necesitan a menudo tomar medicaciones múltiples para ayudarles para manejar su mando de la glucosa,” dijo a Roberto Spanheimer, M.D., vicepresidente de los asuntos médicos y científicos, Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. “Estamos satisfechos ver que este estudio era acertado en resolver sus puntos finales previstas. Un mayor número de pacientes alcanzó la meta del azúcar de sangre del menos de 7 por ciento, según lo recomendado por la Asociación Americana de la Diabetes, usando terapia de la combinación como tratamiento inicial comparado con cualquier único tratamiento solo.”

Al completar el estudio, todos los grupos del tratamiento lograron estadístico las reducciones importantes de HbA1c (p<0.001) de una línea de fondo HbA1c de 8,7, y la disminución más grande fue observada de los pacientes tratados con ACTOplus resolvió (el magnesio 15 mg/850 dos veces al día) (- el 1,83 por ciento comparado con el 0,99 por ciento y el 0,96 por ciento con ACTOS® (Ácido clorhídrico) del pioglitazone (magnesio 15 dos veces al día) o el metformin (magnesio 850 dos veces al día), respectivamente). Los tipos del respondedor de la punto final eran más altos en el grupo hecho frente ACTOplus, con el 64 por ciento de pacientes que alcanzaban meta de HbA1c del inferior o igual 7 por ciento comparado a ACTOS (el 46 por ciento) o al metformin (el 39 por ciento) solamente.

Las acciones adversas tratamiento-emeregentes totales eran el 50,7 por ciento para el grupo hecho frente ACTOplus; el 52,1 por ciento para el grupo de ACTOS; y el 53,1 por ciento para el grupo del metformin. Estas acciones adversas llevaron a la discontinuación del estudio en el 5,5 por ciento, el 7,9 por ciento, y el 7,2 por ciento de pacientes, respectivamente. Las acciones Adversas que ocurrieron más con frecuencia en el ACTOplus hicieron frente al grupo con una incidencia del mayor o igual 3 por ciento incluido: dolor de cabeza en el 5,5 por ciento, faringitis y nasopharyngitis cada uno en el 4 por ciento, y vértigos e insomnio cada uno en el 3 por ciento. Los tipos hipoglicémicos de la acción eran el 1,0 por ciento para el grupo hecho frente ACTOplus; el 0,5 por ciento para el grupo de ACTOS; y el 1,4 por ciento para el grupo del metformin. Había cambio en peso de la línea de fondo en todos los grupos: 0.69kg en el ACTOplus resolvió el grupo, 1.64kg en el grupo de ACTOS, y -1.28kg en el grupo del metformin.

Las puntos finales secundarias del estudio incluyeron el cambio de la línea de fondo en la glucosa de ayuno del plasma (FPG), la insulina de ayuno y la resistencia modelo homeostática de la evaluación-insulina (HOMA-IR), un método usado para medir resistencia a la insulina. El estudio mostró FPG importante mayor que bajaba en el grupo resuelto ACTOplus (p<0.01) comparado con monoterapia de ACTOS o monoterapia del metformin; y las reducciones importantes en resistencia a la insulina fueron observadas estadístico después del tratamiento con ACTOplus se encontraron comparado al metformin.

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