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La prothèse rétinienne remet la visibilité partielle aux gens qui sont totalement borgnes

La greffe rétinienne de prothèse et de tissu foetal se montrent prometteur dans des études humaines

Deux traitements expérimentaux, une prothèse rétinienne et le tissu foetal transplantent, remis de la visibilité aux gens avec les maladies oculaires sans visibilité. Les découvertes, présentées à la neurologie 2009, la rencontre annuelle de la société pour la neurologie et source du monde la plus grande de nouvelles apparaissantes sur la science du cerveau et la santé, peuvent mener aux demandes de règlement neuves pour les abat-jour. Chercheurs également rapportés qu'une protéine conçue a remis la visibilité dans un modèle animal et a recensé des voies d'améliorer des demandes de règlement de cellule souche.

Les études neuves ont examiné des gens et des animaux avec deux maladies oculaires dégénératives : rétinites pigmentaires et dégénérescence maculaire liée à l'âge. Ces maladies détruisent les cellules nerveuses sensibles à la lumière dans la rétine, menant à la cécité. En tout, la perte de vision et la maladie oculaire affectent 3,6 millions d'Américains et coûtent aux Etats-Unis $68 milliards tous les ans.

Relâché par recherche Today Show cela :

  • Une prothèse rétinienne remet la visibilité partielle aux gens qui sont totalement borgnes. La prothèse, effectuée d'un choix d'électrodes, transmet l'indication visuelle saisie par une caméra vidéo (Jessy Dorn, PhD, le résumé 216,6, voient le résumé joint).

  • Les « feuilles » transplantées de cellules rétiniennes foetales améliorent l'acuité visuelle dans plusieurs gens avec des rétinites pigmentaires et la dégénérescence maculaire liée à l'âge (Robert B. Aramant, PhD, le résumé 837,12, voient le résumé joint).

  • Visibilité conçue et sensible à la lumière de restauration de protéines dans une étude de souris des rétinites pigmentaires. Les découvertes pourraient mener aux demandes de règlement neuves pour des gens avec les rétinopathies dégénératives (Natalia Caporale, PhD, le résumé 806,10, voient le résumé joint).

  • Pendant que les chercheurs tâchent de développer des traitements de cellule souche pour la maladie oculaire, une méthode neuve augmente la puissance de cellules rétiniennes des cellules souche humaines dérivées du tissu embryonnaire et adulte (Jason S. Meyer, PhD, le résumé 113,1, voient le résumé joint).

« La recherche en matière fondamentale de neurologie a formé la base pour le progrès important en traitant la maladie oculaire, » a dit le président Rachel O.L. Wong, PhD de conférence de presse, de l'université de Washington, un expert en développement de système visuel. « Ces études ne seraient pas possibles sans progrès techniques et la recherche en matière de la science fondamentale qui continue à expliquer le fonctionnement normal et le développement du système visuel, » Wong a dit.