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Le comité consultatif sur des pratiques en matière d'immunisation supporte l'utilisation laxiste de GARDASIL

Merck & Co., inc. a annoncé aujourd'hui que les États-Unis centrent pour la lutte contre la maladie et le comité consultatif de la prévention (CDCs) sur les pratiques en matière d'immunisation (ACIP) supporte l'utilisation laxiste de GARDASIL® [vaccin de papillomavirus humain (types 6, 11, 16 et 18), recombinés quadrivalents] pour les âges de garçons et de jeunes hommes 9 26, ainsi il signifie que GARDASIL peut être donné aux âges de mâles 9 26 pour réduire la probabilité d'acquérir des végétations vénériennes à la discrétion des fournisseurs de soins de santé du patient. L'ACIP a également voté pour recommander que le financement soit donné pour l'utilisation de GARDASIL dans les mâles par les vaccins pour le programme (VFC) d'enfants.

Le 16 octobre, Food and Drug Administration (FDA) a reconnu GARDASIL pour l'usage dans les garçons et les hommes 9 26 ans pour la prévention des végétations vénériennes provoquées par les types 6 et 11 de HPV, effectuant à GARDASIL le seul HPV approuvé vaccinique pour l'usage dans les mâles. GARDASIL est également le seul vaccin de HPV qui se protège contre les types 6 et 11 de HPV qui entraînent approximativement 90 pour cent de toutes les caisses de végétations vénériennes.

« Nous sommes heureux que l'ACIP ait fourni le financement de VFC pour l'usage de GARDASIL dans les mâles, qui devraient activer l'accès à cette avance importante de santé publique, » avons dit le repère Feinberg M.D., Ph.D., vice-président de police, santé publique et affaires médicales, vaccins de Merck et maladies infectieuses. « Nous restons commis à l'aide pour éviter les maladies liées à la HPV dans des mâles et des femelles. »

Pour des femelles, l'ACIP a également voté pour recommander la vaccination avec ou le bivalent ou le vaccin quadrivalent de HPV pour la prévention de HPV 16 et -18 a associé des cancers cervicaux, des precancers et des lésions dysplastiques, et a recommandé la vaccination avec le vaccin quadrivalent de HPV, GARDASIL, pour la prévention des cancers cervicaux, vulvaires et vaginaux, des precancers et des lésions dysplastiques dus aux types 16 ou 18 de HPV, et pour la prévention des végétations vénériennes dues aux types 6 ou 11. de HPV.

GARDASIL est reconnu aux États-Unis pour l'usage dans les filles et les jeunes femmes 9 26 ans pour la prévention des cancers cervicaux, vulvaires et vaginaux provoqués par les types 16 et 18 de HPV ; végétations vénériennes provoquées par les types 6 et 11 de HPV ; et lésions précancéreuses ou dysplastiques provoquées par les types de HPV 6, 11, 16 et 18. On l'estime que les types 16 et 18 de HPV représentent 70 pour cent de caisses cervicales et vaginales de cancer et jusqu'à 50 pour cent de cas vulvaires de cancer. Les types 6 et 11 entraînent approximativement 90 pour cent de toutes les caisses de végétations vénériennes.

Approximativement 75 à 80 pour cent de gens acquièrent un ou plusieurs types de HPV à un moment de leurs durées. Presque 17.000 cas neufs d'infection HPV génitale, de n'importe quel type, se produisent chaque jour aux États-Unis, dans des mâles et des femelles. Pour la plupart des gens, le virus ira loin seule. Mais, pour certains qui font pas certains types clairs du virus, les maladies de HPV peuvent se développer, et il n'y a aucune voie de prévoir qui ou pas clair le virus. On l'estime qu'un million de personnes aux États-Unis développeront des végétations vénériennes. De la résolution sans demande de règlement ; mais, pour ceux qui exigent la demande de règlement, les verrues se reproduisent dans au moins 25 pour cent de cas.

La CDC ajoute GARDASIL aux vaccins pour le programme (VFC) d'enfants

Au cours du contact d'aujourd'hui, l'ACIP a également voté pour ajouter GARDASIL au programme du VFC de la CDC. Depuis 1994, le programme de VFC a fourni des vaccins aux enfants par l'âge de 18 qui sont Medicaid-éligibles, non assurés, sous-assuré1 et Natif américain. Après que l'ACIP ait émis une recommandation pour l'usage d'un vaccin donné, le Comité vote en circuit si le vaccin devrait être compris dans le programme de VFC. Les enfants éligibles peuvent recevoir les vaccins recommandés par VFC une fois que les contrats de CDC pour l'achat du vaccin ont été complétés.

Merck continue à supporter l'accès grand à GARDASIL

Le programme fédéralement financé de VFC, si procurable, peut fournir les vaccins libres aux enfants éligibles par l'âge de 18. Pour relever tous les défis du financement qui peuvent entraver l'accès à GARDASIL pour les gens qui ne sont pas dans la tranche d'âge éligible de VFC, commençant le 1er novembre le programme d'assistance patient vaccinique de Merck (MVPAP) sera étendu pour couvrir les mâles non assurés 19-26 an. Le MVPAP, qui a été déterminé en 2008 pour ajouter les vaccins adultes au programme d'assistance patient de Merck (PAP), fournit actuel GARDASIL gratuit aux femmes pendant 19-26 années qui répondent aux critères de programme et qui, sans aide, ne pourraient pas avoir les moyens le vaccin.

Avant la fin de cette année, Merck planification pour mettre en application sa remise patiente et les programmes de remontage de dose pour que GARDASIL supporte l'accès pour éligible n'ont privé assuré des mâles avec partiel ou aucune couverture pour le vaccin. Le programme de remise pour GARDASIL active éligible a privé assuré 19-26 ans dont les coûts d'à l'extérieur-de-poche sont plus de $30 pour recevoir une remise de Merck pour jusqu'à un maximum de $130 selon la dose. Le programme de remontage de dose fournit un numéro limité des doses de remontage de GARDASIL aux fournisseurs de soins de santé éligibles qui apprennent après avoir donné le vaccin à un patient de qualification que leur assurance privée ne fournit aucun remboursement.