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Le médicament de Liraglutide entraîne moins de nausée et d'hypoglycémie comparées à l'exenatide

Les caractéristiques neuves sur la satisfaction patiente de demande de règlement de l'essai 6 du FIL (TM) présenté le 22 octobre au 20ème diabète du monde que le congrès (fédération internationale de diabète) prouve que les patients ont une satisfaction générale plus élevée de demande de règlement avec le liraglutide qu'elles font avec exenatide.(1)

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Particulièrement, parmi les 379 patients qui ont rempli les questionnaires de satisfaction de traitement de diabète (DTSQ) pendant l'essai 6 du FIL (TM), ceux prenant le liraglutide ont perçu moins d'hypoglycémie (taux de sucre sanguin anormalement bas) ou hyperglycémie (taux de sucre sanguin anormalement élevés) comparée à ceux sur l'exenatide.

« Liraglutide a prouvé ici dans une étude d'une façon convaincante qu'il est associé à moins de nausée, hypoglycémie moins perçue et satisfaction patiente réellement plus élevée comparées à l'exenatide, » a dit M. Wolfgang Schmidt, professeur et présidence du service de médecine au Josef-Hôpital de St et d'un des investigateurs principaux dans l'essai.

« la caractéristique Patient-rapportée de résultats est une prolonge importante des caractéristiques d'efficacité. Si un patient est répondu de sa demande de règlement, alors elles sont beaucoup pour coller réellement à la demande de règlement sur le long terme, qui est que nécessaire en diabète de type 2, » M. Schmidt a noté.

La satisfaction de demande de règlement a été également évaluée pendant une prolonge préliminaire de l'essai 6 du FIL (TM), dans lequel des patients ou ont été commutés de l'exenatide au liraglutide ou prolongé sur le liraglutide pendant encore 14 semaines. Ces résultats prouvent que le changement des patients d'exenatide au liraglutide améliore davantage la satisfaction patiente, comme démontré par l'augmentation plus grande dans des rayures de DTSQs pour les patients commutés comparés à ceux qui prolongé sur le liraglutide des semaines 26-40.

D'autres caractéristiques principales de liraglutide au congrès de film encreur

Deux méta-analyses indépendantes de chacun des six essais du FIL (TM) (effet et action de Liraglutide en diabète) ont été également présentées au congrès. Les méta-analyses sont un type d'analyse statistique qui récapitulent les résultats pour une demande de règlement donnée de plusieurs différentes études afin d'évaluer son effet général sur des résultats spécifiques.

Les méta-analyses présentées au congrès documenté :

1) La conséquence positive de Liraglutide sur le profil de lipide dans les patients présentant le diabète de type 2 (2) et 2) la capacité des liraglutide d'abaisser le HbA1C et le grammage sans induire l'hypoglycémie contre cela des autres comparateurs actifs en programme du FIL (TM) comprenant l'exenatide, glimepiride, rosiglitazone et insuline glargine.(3) des méta-analyses ont comporté 3.967 personnes avec du diabète de type 2.

Dans la méta-analyse de lipide, le cholestérol total, la lipoprotéine de densité inférieure, les acides gras libres et les triglycérides étaient tous statistiquement sensiblement réduits de la ligne zéro avec le liraglutide plus de 26 semaines de demande de règlement. En outre, le cholestérol total et les lipoprotéines de densité inférieures étaient sensiblement réduits avec la demande de règlement de liraglutide comparée à la rosiglitazone, au glimepiride ou à l'insuline glargine.

Dans l'efficacité de évaluation de méta-analyse sur des objectifs de traitement combiné de HbA1C et de grammage sans hypoglycémie, plus de patients dans le groupe de liraglutide ont atteint le HbA1C (moins que) 7,0% sans le gain de poids ou l'hypoglycémie que ceux sur des demandes de règlement de comparateur. Les patients étaient pour atteindre ces objectifs thérapeutiques sans hypoglycémie sur le liraglutide comparé à d'autres traitements utilisés généralement de diabète.

ABOUTISSEZ (le TM) les modèles de l'essai 6, de la prolonge et de la sous-analyse

Le FIL (TM) 6 était 26 une semaine, essai préliminaire de 464 patients présentant le diabète de type 2 et de niveaux de HbA1C entre 7-11%, à qui étaient randomisé une fois-quotidiennement le liraglutide ou deux fois par jour l'exenatide sur une metformine plus ou moins le mouvement propre de traitement de sulphonylurea. Les résultats de cet essai direct de comparaison étaient publiés dans The Lancet.

Dans le FIL (TM) l'essai de 6 prolonges, patients ou ont été commutés de l'exenatide au liraglutide ou prolongé sur le liraglutide pendant une période de 14 semaines. Chacun des 389 patients qui ont complété l'étude randomisée a entamé la phase de prolonge.

Dans l'analyse patient-rapportée de résultats, un sous-groupe de 379 patients a eu la satisfaction de demande de règlement évaluée utilisant deux versions du questionnaire de satisfaction de traitement de diabète : état (DTSQs) à la ligne zéro et à la semaine 26, et modification (DTSQc) à la semaine 26. Les patients ont eu une satisfaction générale plus élevée de demande de règlement avec le liraglutide qu'ils ont fait avec l'exenatide et, en particulier, leur perception d'hyperglycémie et hypoglycémie étaient réduites davantage par liraglutide que par exenatide.

Dans la prolonge de 14 semaines, 313 patients ont répondu au DTSQs aux semaines 34 et 40 et le DTSQc à la semaine 34. Ces résultats ont prouvé que le changement des patients d'exenatide au liraglutide améliore davantage la satisfaction patiente, comme démontré par l'augmentation plus grande dans des rayures de satisfaction de demande de règlement pour les patients commutés comparés à ceux qui prolongé sur le liraglutide des semaines 26-40.

Source:

NOVO NORDISK