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L'Émodine suscite l'espoir pour la demande de règlement des affections hépatiques fibrotiques

Pendant la dernière décennie, les avances dans la compréhension des gènes introduisant l'activation des cellules radiée hépatique (HSC) sont impressionnantes. Cependant, il y a peu de découvertes dans l'intervention thérapeutique de la fibrogenèse hépatique. Les médicaments antifibrotic Efficaces et bien-tolérés manquent et le traitement actuel de la fibrose hépatique est limité à la suppression de l'agent nocif. La Recherche recensant les agents antifibrotic innofensifs est de haute priorité et est eue un besoin urgent. L'Émodine est efficace dans le management de la fibrose hépatique. Cependant, les mécanismes étant à la base de ses effets restent à élucider.

Une équipe de recherche de Chine a déterminé des modèles de rat de la fibrose hépatique expérimentale par l'injection avec CCl4 ; les rats traités ont reçu l'émodine par l'intermédiaire de l'administration par voie orale à un dosage de 20 mg/kg deux fois par semaine en même temps. Les Rats injectés avec l'huile d'olive ont servi de groupe normal. On a observé des modifications Histopathologiques par la souillure de hématoxyline et d'éosine. On a analysé les activités (ALT) de l'alanine aminotransférase et (AST) de l'aspartate-aminotransférase en sérum et le teneur hépatique d'hydroxyproline par des analyses biochimiques. L'ARNm et la protéine concernant l'activation des cellules radiée hépatique (HSC) dans le foie ont été évalués utilisant la réaction en chaîne inverse en temps réel de transcription-polymérase, l'immunohistochimie, éponger occidental et la méthode ELISA. Leur étude sera publiée le 14 octobre 2009 dans le Tourillon du Monde de la Gastroentérologie.

Les résultats ont prouvé que le degré de fibrose hépatique a grimpé nettement dans le groupe CCl4 comparé jusqu'au groupe normal, et diminué nettement dans le groupe d'émodine comparé au groupe CCl4 selon l'échelle de METAVIR avec ceux au groupe témoin normal. Les activités du sérum ALT et AST étaient sensiblement plus élevées chez les rats injectés avec CCl4. Les activités du sérum ALT et AST étaient sensiblement réduites par la gestion de l'émodine. Avec les contrôles normaux, le teneur hépatique d'hydroxyproline était sensiblement plus élevé chez les rats injectés avec CCl4. Le teneur Hépatique d'hydroxyproline était sensiblement réduit chez les rats traités avec de l'émodine à 20 mg/kg. L'Émodine a protégé de manière significative le foie contre des préjudices en réduisant le sérum AST et les activités d'ALT et en réduisant le teneur hépatique d'hydroxyproline. Les niveaux d'ARNm de l'accroissement de transformation factor-b1 (TGF-b1), Smad4 et a-SMA en tissus de foie vers le bas-ont été sensiblement réglés chez les rats d'ÉCART-TYPE qui ont reçu le traitement d'émodine. En Outre, on a également observé le vers le bas-règlement significatif des taux de protéine du sérum TGF-b1 et de l'expression de la protéine de Smad4 et l'a-SMA en tissus de foie chez les rats. L'Émodine a empêché le lancement de HSC en réduisant l'abondance de TGF-b1 et de Smad4.

Les chercheurs ont tiré une conclusion que l'émodine est en activité comme médicament antifibrogenic pour réduire les effets biologiques de TGF-b1 dans la fibrogenèse actuelle. L'Émodine, le monomère actif principal d'isolement dans le Rhizome de Knotweed de Géant, peut être un agent thérapeutique attrayant pour la demande de règlement des affections hépatiques fibrotiques.

Source : Tourillon du Monde de Gastroentérologie