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L'Emodina solleva la speranza per il trattamento delle affezioni epatiche fibrotiche

Nell'ultima decade, gli avanzamenti nella comprensione dei geni che promuovono l'attivazione stellare epatica (HSC) delle cellule sono impressionanti. Tuttavia, ci sono poche innovazioni nell'intervento terapeutico del fibrogenesis epatico. Le droghe antifibrotic Efficienti e ben-tollerate stanno mancando di ed il trattamento corrente di fibrosi epatica è limitato a ritiro dell'agente nocivo. La Ricerca che identifica gli agenti antifibrotic innocui è di prioritario ed urgentemente si ha bisogno di. L'Emodina è efficace nella gestione di fibrosi epatica. Tuttavia, i meccanismi che sono alla base dei sui effetti restano delucidare.

Un gruppo di ricerca dalla Cina ha stabilito i modelli del ratto di fibrosi epatica sperimentale per iniezione con CCl4; i ratti trattati hanno ricevuto due volte alla settimana l'emodina via la somministrazione per via orale ad un dosaggio di 20 mg/kg allo stesso tempo. I Ratti iniettati con olio di oliva hanno servito da gruppo normale. I cambiamenti Istopatologici sono stati osservati macchiando dell'eosina e di hematoxylin. Le attività dell'amminotransferasi dell'alanina (ALT) e dell'amminotransferasi dell'aspartato (AST) in siero ed il contenuto epatico dell'idrossiprolina sono stati analizzati dalle analisi biochimiche. Il mRNA e la proteina relativi all'attivazione stellare epatica (HSC) delle cellule nel fegato sono stati valutati facendo uso di reazione a catena della trascrizione-polimerasi inversa in tempo reale, il immunohistochemistry, macchiare occidentale e enzima-hanno collegato l'analisi dell'immunosorbente. Il Loro studio sarà pubblicato il 14 ottobre 2009 nel Giornale del Mondo della Gastroenterologia.

I risultati hanno indicato che il grado di fibrosi epatica è aumentato contrassegnato di gruppo CCl4 confrontato al gruppo normale ed in diminuzione contrassegnato nel gruppo dell'emodina confrontato al gruppo CCl4 secondo il disgaggio di METAVIR rispetto a quelli nel gruppo di controllo normale. Le attività del siero ALT e AST erano significativamente più alte in ratti iniettati con CCl4. Le attività del siero ALT e AST sono state diminuite significativamente tramite l'amministrazione dell'emodina. Rispetto ai comandi normali, il contenuto epatico dell'idrossiprolina era significativamente più elevato in ratti iniettati con CCl4. Il contenuto Epatico dell'idrossiprolina è stato diminuito significativamente nei ratti trattati con l'emodina a 20 mg/kg. Emodina significativamente protetta il fegato dalla lesione diminuendo siero AST e le attività dell'ALT e diminuendo il contenuto epatico dell'idrossiprolina. I livelli del mRNA di crescita di trasformazione factor-b1 (TGF-b1), Smad4 e a-SMA nei tessuti del fegato giù-sono stati regolamentati significativamente nei ratti di DEVIAZIONE STANDARD che hanno ricevuto il trattamento dell'emodina. Ancora, il giù-regolamento significativo dei livelli della proteina del siero TGF-b1 e dell'espressione della proteina di Smad4 e il a-SMA nei tessuti del fegato egualmente sono stati osservati nei ratti. L'Emodina ha inibito l'attivazione di HSC diminuendo l'abbondanza di TGF-b1 e di Smad4.

I ricercatori hanno tratto una conclusione che l'emodina è attiva come droga antifibrogenic diminuire gli effetti biologici di TGF-b1 in fibrogenesis in corso. L'Emodina, il monomero attivo principale isolato dalla Rizoma di Knotweed del Gigante, può essere un agente terapeutico attraente per il trattamento delle affezioni epatiche fibrotiche.

Sorgente: Giornale del Mondo di Gastroenterologia