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Pregabalin réduit la douleur abdominale et améliore le sommeil chez les femmes avec des adhérences

Pregabalin, approuvé par le FDA pour la douleur névropathique (douleur provoquée par zona et neuropathie périphérique), effectivement la douleur abdominale réduite et le sommeil amélioré chez les femmes avec des adhérences, selon une étude de Henry Ford.

La douleur d'adhérence, une complication classique après la chirurgie abdominale ou pelvienne, manque actuel du traitement efficace. Les adhérences peuvent également former après des infections dans les entrailles telles que la diverticulite.

« Beaucoup de patients dans l'étude sont allés de débiliter la douleur pour compléter la définition de la douleur sur le pregabalin, » dit Ann Silverman, M.D., gastro-entérologue de cadres supérieurs à l'hôpital de Henry Ford et auteur important de l'étude.

Des résultats d'étude seront présentés le 26 octobre à l'université américaine du contact scientifique annuel de la gastroentérologie à San Diego.

« Hormis l'utilisation des analgésiques, la chirurgie complémentaire est la seule option de demande de règlement pour la douleur abdominale des adhérences mais la chirurgie de répétition peut mener à plus d'adhérences, » dit M. Silverman.

Les estimations de la chirurgie suivante de formation abdominale d'adhérence se sont avérées aussi élevées que 100 pour cent dans certaines études. La chirurgie est seulement recommandée pour l'occlusion intestinale.

L'étude randomisée de Henry Ford a regardé 18 femmes qui ont reçu le médicament ou un placebo assimilé. Tous les patients ont eu la chirurgie abdominale précédente et étaient assimilés dans l'âge. Les huit premières semaines étaient un essai contrôlé randomisé de placebo de pregabalin suivi d'une étude préliminaire de quatre semaines dans laquelle tous les patients ont reçu le médicament actif d'étude.

Le but principal était d'expliquer une réduction significative dans des rayures de douleur.

Le résultat de rayure de douleur de la phase sans visibilité a indiqué que la quantité de diminution était sensiblement plus grande dans le groupe de médicament (p-valeur = 0,024) avec ceux sur le placebo, alors que la rayure de douleur résultait du réglage préliminaire a indiqué que la quantité de diminution était sensiblement plus grande dans le groupe de placebo (p-valeur = 0,043). On s'attendrait à ce que ceci depuis ceux sur la drogue psycho-active prolongée prenne la drogue psycho-active et les patients qui avaient reçu le placebo assimilé ont reçu la drogue psycho-active seulement pendant cette phase de l'étude.