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Pregabalin diminuisce il dolore addominale e migliora il sonno in donne con le aderenze

Pregabalin, approvato dalla FDA per dolore neuropatico (dolore causato dalle assicelle e dalla neuropatia periferica), dolore addominale efficacemente diminuito e sonno migliore in donne con le aderenze, secondo uno studio di Henry Ford.

Il dolore di aderenza, una complicazione comune dopo ambulatorio addominale o pelvico, corrente manca di efficace terapia. Le aderenze possono anche formarsi dopo le infezioni nelle viscere quale diverticolite.

“Molti pazienti nello studio sono andato da dolore di debilitazione completare la risoluzione di dolore sul pregabalin,„ dice Ann Silverman, M.D., gastroenterologo del personale con anzianità di servizio all'ospedale di Henry Ford e autore principale dello studio.

I risultati di studio saranno presentati il 26 ottobre all'istituto universitario americano della riunione scientifica annuale della gastroenterologia a San Diego.

“Oltre all'uso degli analgesici, l'ambulatorio supplementare è la sola opzione del trattamento per dolore addominale dalle aderenze ma l'ambulatorio di ripetizione può piombo a più aderenze,„ dice il Dott. Silverman.

I preventivi dell'ambulatorio seguente di formazione addominale di aderenza sono stati trovati per essere alti quanto 100 per cento in determinati studi. L'ambulatorio è raccomandato soltanto per l'ostruzione intestinale.

Lo studio ripartito con scelta casuale di Henry Ford ha esaminato 18 donne che hanno ricevuto la droga o un placebo identico. Tutti i pazienti hanno avuti chirurgia addominale precedente ed erano simili nell'età. Le prime otto settimane erano una prova gestita placebo ripartita con scelta casuale del pregabalin seguita da uno studio aperto di quattro settimane del contrassegno in cui tutti i pazienti hanno ricevuto la droga attiva di studio.

L'obiettivo principale era di dimostrare una riduzione significativa dei punteggi di dolore.

Il risultato del punteggio di dolore a partire dalla fase accecata ha indicato che la quantità di diminuzione era significativamente maggior nel gruppo della droga (P-valore = 0,024) rispetto a quelli su placebo, mentre il punteggio di dolore è derivato dalla regolazione aperta del contrassegno ha indicato che la quantità di diminuzione era significativamente maggior nel gruppo del placebo (P-valore = 0,043). Ciò sarebbe preveduta poiché quelle sulla droga attiva hanno continuato a catturare la droga attiva ed i pazienti che avevano ricevuto il placebo identico hanno ricevuto la droga attiva soltanto durante questa fase dello studio.