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Pregabalin reduz a dor abdominal e melhora o sono nas mulheres com adesões

Pregabalin, aprovado pelo FDA para a dor neuropathic (dor causada por telhas e pela neuropatia periférica), a dor abdominal eficazmente reduzida e o sono melhorado nas mulheres com adesões, de acordo com um estudo de Henry Ford.

A dor da adesão, uma complicação comum após a cirurgia abdominal ou pélvica, falta actualmente a terapia eficaz. As adesões podem igualmente formar após infecções nas entranhas tais como a diverticulite.

“Muitos pacientes no estudo foram da dor debilitando terminar a definição da dor no pregabalin,” diz Ann Silverman, M.D., gastroenterologista do pessoal superior no hospital de Henry Ford e autor principal do estudo.

Os resultados do estudo serão apresentados o 26 de outubro na faculdade americana da reunião científica anual da gastroenterologia em San Diego.

“Com exceção do uso dos analgésicos, a cirurgia adicional é a única opção do tratamento para a dor abdominal das adesões mas a cirurgia da repetição pode conduzir a mais adesões,” diz o Dr. Silverman.

As avaliações da cirurgia de seguimento da formação abdominal da adesão foram encontradas para ser tão altas quanto 100 por cento em determinados estudos. A cirurgia é recomendada somente para a obstrução das entranhas.

O estudo randomized de Henry Ford olhou 18 mulheres que receberam a droga ou um placebo idêntico. Todos os pacientes tiveram a cirurgia abdominal precedente e foram similares na idade. As primeiras oito semanas eram uma experimentação controlada placebo randomized do pregabalin seguida por um estudo aberto de quatro semanas da etiqueta em que todos os pacientes receberam a droga activa do estudo.

O objetivo preliminar era demonstrar uma redução significativa em contagens da dor.

O resultado da contagem da dor da fase cegada indicou que a quantidade de diminuição era significativamente maior no grupo da droga (p-valor = 0,024) comparado com os aqueles no placebo, quando a contagem da dor resultou do ajuste aberto da etiqueta indicou que a quantidade de diminuição era significativamente maior no grupo do placebo (p-valor = 0,043). Isto seria esperado desde que aqueles na droga activa continuaram a tomar a droga activa e os pacientes que tinham recebido o placebo idêntico receberam a droga activa somente durante esta fase do estudo.