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Pregabalin reduce dolor abdominal y perfecciona sueño en mujeres con adherencias

Pregabalin, aprobado por la FDA para el dolor neuropático (dolor causado por las tejas y la neuropatía periférica), el dolor abdominal efectivo reducido y el sueño perfeccionado en mujeres con adherencias, según un estudio de Henry Ford.

El dolor de la adherencia, una complicación común después de la cirugía abdominal o pélvica, falta actualmente terapia efectiva. Las adherencias pueden también formar después de infecciones en el intestino tal como diverticulitis.

“Muchos pacientes en el estudio fueron de dolor debilitante a terminar la resolución del dolor en pregabalin,” dice a Ana Silverman, M.D., gastroenterólogo del titulado en el hospital de Henry Ford y autor importante del estudio.

Los resultados del estudio serán presentados el 26 de octubre en la universidad americana de la reunión científica anual de la gastroenterología en San Diego.

“Independientemente del uso de analgesias, la cirugía adicional es la única opción del tratamiento para el dolor abdominal de adherencias pero la cirugía de la repetición puede llevar a más adherencias,” dice al Dr. Silverman.

Los presupuestos de la cirugía de siguiente de la formación abdominal de la adherencia se han encontrado para ser tan altos como el 100 por ciento en ciertos estudios. La cirugía se recomienda solamente para la obstrucción del intestino.

El estudio seleccionado al azar de Henry Ford observaba a 18 mujeres que recibieron la droga o un placebo camuflado. Todos los pacientes tenían cirugía abdominal anterior y eran similares en edad. Las primeras ocho semanas eran una juicio controlada placebo seleccionada al azar del pregabalin seguida por un estudio abierto cuatrisemanal de la escritura de la etiqueta en el cual todos los pacientes recibieron la droga activa del estudio.

El objetivo primario era demostrar una reducción importante en muescas del dolor.

El resultado de la muesca del dolor a partir de la fase cegadora indicó que la cantidad de disminución era importante mayor en el grupo de la droga (p-valor = 0,024) comparado con ésos en placebo, mientras que la muesca del dolor resultó de la fijación abierta de la escritura de la etiqueta indicó que la cantidad de disminución era importante mayor en el grupo del placebo (p-valor = 0,043). Esto sería preveída puesto que ésos en la droga activa continuaron tomar la droga activa y los pacientes que habían recibido el placebo camuflado recibieron la droga activa solamente durante esta fase del estudio.