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Shire riferisce i risultati di Lialda e delle analisi della persistenza 5-ASA

Plc di Shire (LSE: SHP, Nasdaq: SHPGY), la società biofarmaceutica di specialità globale, ha presentato i risultati delle tre 5 analisi acide aminosalicylic della persistenza (5-ASA) alla riunione scientifica annuale di ACG 2009, valutante la persistenza di Lialda® (mesalamine), Asacol® (mesalamine), Pentasa® (mesalamine) (250mg e 500mg), balsalazide [risultati combinati dal balsalazide generico disodico e da Colazal® (balsalazide disodico)]e Dipentum® (sodio) di olsalazine (500mg). Ulteriormente, il 27 ottobre 2009, Shire presenterà i risultati di un'indagine paziente di esperienza di Lialda come pure i risultati di uno studio che ha valutato l'impatto di 5-ASAs orale su utilizzazione e su costi di sanità di tutto causa fra i pazienti di colite (UC) ulcerosa con la malattia attiva.

“La persistenza svolge un ruolo significativo nella gestione del UC e questi dati ci mostrano appena come l'aderenza provocatoria può essere per i pazienti del UC,„ hanno detto Roger Adsett, vice presidente senior della divisione di affari del GI di Shire. “I risultati delle analisi della persistenza 5-ASA e di Lialda forniranno le comprensioni quanto a come i pazienti del UC gestiscono le loro ricariche di prescrizione di mesalamine.„

Lialda è un farmaco orale approvato dalla FDA e una volta-giornalmente per l'induzione della remissione in pazienti con attivo, delicata moderare il UC. La sicurezza e l'efficacia di Lialda oltre otto settimane non sono state stabilite.

Fattori che pregiudicano persistenza con la terapia di Mesalamine: Risultati da un grande database della farmacia

Presentazione del manifesto: 25 ottobre 2009, centro di convenzione di San Diego (#293)

I risultati di un'analisi a lungo termine della persistenza hanno mostrato quello dopo 18 mesi del trattamento, 13 per cento del patients> di Lialda

L'analisi del database ha valutato la persistenza dei pazienti del UC che hanno riempito una prescrizione per il 5-ASAs suddetto fra marzo e settembre 2007. La persistenza è definita poichè la percentuale di pazienti che sono rimanere sulla loro terapia prescritta su un periodo esteso. I pazienti continui sono stati definiti mentre coloro che ha riempito due volte la loro prescrizione durante un periodo fino alla durata della prescrizione che ha preceduto la ricarica. Questa analisi del database nè è stata progettata nè progettato confrontare la sicurezza e l'efficacia dei prodotti 5-ASA e di nessun tali conclusioni può essere ricavato dai sui risultati.

Lialda è un farmaco orale approvato dalla FDA e una volta-giornalmente per l'induzione della remissione in pazienti con attivo, delicata moderare il UC. La sicurezza e l'efficacia di Lialda oltre otto settimane non sono state stabilite.

Persistenza con la terapia di Mesalamine: Risultati a lungo termine in pazienti persistenti con la terapia ad inizio

Presentazione del manifesto: 25 ottobre 2009, centro di convenzione di San Diego (#290)

I risultati di un'analisi a lungo termine della persistenza hanno mostrato quello fra la continuazione ed i pazienti di riavvio che erano persistenti (continuando) dopo tre mesi della terapia, le tariffe di persistenza a 12 e 18 mesi erano come segue: Patients> di Lialda

I pazienti (continui) persistenti sono stati definiti mentre coloro che ha riempito due volte la loro prescrizione durante un periodo fino alla durata della prescrizione che ha preceduto la ricarica. I pazienti di riavvio sono stati definiti poichè coloro che ha riempito due volte la loro prescrizione dopo il periodo di dilazione della durata della loro prescrizione erano trascorso. Le registrazioni della ricarica per i pazienti che sono stati considerati persistente (continuando) sopra l'iniziale 3 mesi del trattamento sono state analizzate a 12 e 18 mesi. Questa analisi del database nè è stata progettata nè progettato confrontare la sicurezza e l'efficacia dei prodotti 5-ASA e di nessun tali conclusioni può essere ricavato dai sui risultati.

Lialda è un farmaco orale approvato dalla FDA e una volta-giornalmente per l'induzione della remissione in pazienti con attivo, delicata moderare il UC. La sicurezza e l'efficacia di Lialda oltre otto settimane non sono state stabilite.

Persistenza continua con la terapia di Mesalamine: Risultati dai pazienti persistenti con la terapia a lungo termine

Presentazione del manifesto: 25 ottobre 2009, centro di convenzione di San Diego (#292)

Pazienti valutati di persistenza un'analisi a lungo termine che erano persistenti (continuando) al mese 12 e seguito loro per i sei mesi supplementari. Al mese 18, i risultati hanno mostrato che 66 per cento erano persistenti (continuando) con Lialda>

I pazienti (continui) persistenti sono stati definiti mentre coloro che ha riempito due volte la loro prescrizione durante un periodo fino alla durata della prescrizione che ha preceduto la ricarica. Nel totale, 4.776 pazienti sono stati identificati come essendo persistenti (continuando) con la terapia di mesalamine oltre 12 mesi e sono stati inclusi in questa analisi. Questa analisi del database nè è stata progettata nè progettato confrontare la sicurezza e l'efficacia dei prodotti 5-ASA e di nessun tali conclusioni può essere ricavato dai sui risultati.

Lialda è un farmaco orale approvato dalla FDA e una volta-giornalmente per l'induzione della remissione in pazienti con attivo, delicata moderare il UC. La sicurezza e l'efficacia di Lialda oltre otto settimane non sono state stabilite.

Risultati preliminari da un programma paziente di esperienza sul trattamento di colite ulcerosa con Lialda® (mesalamine)

Presentazione del manifesto: 27 ottobre 2009, centro di convenzione di San Diego (#1123)

I risultati di un'esperienza paziente esaminano indicato che i pazienti hanno riferito che la loro aderenza a Lialda era 88 per cento. Dei 319 pazienti che iniziano la terapia di Lialda che sono stati invitati a partecipare all'indagine, 110 pazienti hanno completato il riferimento e 60 indagini del giorno. La valutazione di se stesso paziente ha rivelato che sia la severità che l'interferenza di sintomo con le attività quotidiane sono state diminuite dopo il trattamento con Lialda.

I pazienti sono stati esaminati facendo uso di un sito Web sicuro o hanno automatizzato la linea telefonica, in cui hanno compilato un questionario sulla severità percepita di sintomo, rottura auto-valutata alle attività quotidiane, al farmaco priore del UC ed alla soddisfazione del trattamento, al riferimento e ad un post-riferimento dai circa 30 e 60 giorni. I pazienti egualmente sono stati interrogati circa la loro comprensione del UC e la gestione della malattia.

L'impatto di aderenza orale 5-ASA sulle spese sanitarie di Tutto Causa fra i pazienti di colite ulcerosa

Presentazione del manifesto: 27 ottobre 2009, centro di convenzione di San Diego (#1105)

I risultati di un'analisi del database hanno indicato che l'aderenza con 5-ASAs per i pazienti del UC diminuisce l'utilizzazione totale di sanità di tutto causa ed i costi associati. I pazienti aderenti hanno fatti i costi complessivi di tutto causa media significativamente più bassa confrontare ai pazienti non aderenti ($11.331 contro $15.177, P<.05). Sebbene i costi medi della farmacia per i pazienti aderenti siano quasi il doppio quanto quelli dei pazienti non aderenti ($4.450 contro $2.794, P<.05), i costi sono stati compensati tramite le riduzioni significative di tutti i altri settori di costi. I pazienti aderenti hanno avuti in media meno ospedalizzazioni 0,32 del ricoverato contro 0,46, P<.05), la più breve durata del soggiorno (8,4 contro 12,1 giorni, P<.05) e significativamente abbassano i costi medi del ricoverato ($2.793 contro $7.019, P<.05). I costi medi connessi con le visite del pronto soccorso ($76 contro $134, P<.05) ed altri servizi ausiliari del paziente esterno ($3.092 contro $4.231, P<.05) egualmente erano significativamente più bassi.

I reclami di assicurazione dal database di risultati integrato PharMetrics sono stati analizzati. I pazienti che erano 18 o più vecchio con superiore o uguale a 1 sostiene per una diagnosi del UC (ICD-9 556.xx) fra giugno 1997 e agosto 2005, con superiore o uguale ai 30 giorni del trattamento orale 5-ASA e superiore o uguale a 1 prescrizione del corticosteroide (proxy per la malattia attiva) entro 12 mesi che seguono initiation> 5-ASA

L'esposizione cumulativa a 5-ASAs orale su un periodo di 12 mesi è stata calcolata facendo uso del rapporto del possesso del farmaco (MPR), definito come giorni totali 5-ASA forniti durante il periodo diviso entro i 365 giorni. I pazienti con un MPR almeno di 0,80 sono stati classificati come aderente. l'utilizzazione ed i costi delle risorse di Tutto causa sono stati computati durante il periodo di 12 mesi di seguito e sono stati confrontati fra i pazienti aderenti e non aderenti.

Source:

Shire plc