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O condado relata resultados de Lialda e de análises da persistência 5-ASA

Plc do condado (LSE: SHP, Nasdaq: SHPGY), a empresa biofarmaceutico da especialidade global, apresentou os resultados de três 5 análises ácidas aminosalicylic da persistência (5-ASA) na reunião científica anual de ACG 2009, avaliando a persistência de Lialda® (mesalamine), Asacol® (mesalamine), Pentasa® (mesalamine) (250mg e 500mg), balsalazide [resultados combinados do balsalazide genérico disodium e do Colazal® (o balsalazide disodium)], e Dipentum® (sódio) do olsalazine (500mg). Adicionalmente, o 27 de outubro de 2009, o condado apresentará resultados de uma avaliação paciente da experiência de Lialda assim como os resultados de um estudo que avalie o impacto de 5-ASAs oral na utilização e nos custos dos cuidados médicos da todo-causa entre pacientes da colite (UC) ulcerosa com doença activa.

A “persistência joga um papel significativo na gestão do UC, e estes dados mostram-nos apenas como a aderência desafiante pode ser para pacientes do UC,” disseram Roger Adsett, vice-presidente superior da unidade de negócios do SOLDADO do condado. “Os resultados das análises de Lialda e de persistência 5-ASA fornecerão introspecções a respeito de como os pacientes do UC controlam seus reenchimentos da prescrição do mesalamine.”

Lialda é um aprovado pelo FDA, uma vez que-diariamente medicamentação oral para a indução da remissão nos pacientes com active, suave para moderar o UC. A segurança e a eficácia de Lialda além de oito semanas não foram estabelecidas.

Factores que afetam a persistência com terapia de Mesalamine: Resultados de uma grande base de dados da farmácia

Apresentação do cartaz: 25 de outubro de 2009, centro de convenções de San Diego (#293)

Os resultados de uma análise a longo prazo da persistência mostraram aquele após 18 meses do tratamento, 13 por cento do patients> de Lialda

A análise da base de dados avaliou a persistência dos pacientes do UC que encheram uma prescrição para o 5-ASAs acima mencionado entre março e setembro de 2007. A persistência é definida porque a proporção de pacientes que permaneceram em sua terapia prescrita durante um período prolongado de tempo. Os pacientes de continuação foram definidos enquanto aqueles que reencheram sua prescrição dentro de um período até duas vezes da duração da prescrição que precedeu o reenchimento. Esta análise da base de dados nem foi projectada nem pretendido comparar a segurança e a eficácia dos produtos 5-ASA e de nenhumas tais conclusões pode ser seleccionada de seus resultados.

Lialda é um aprovado pelo FDA, uma vez que-diariamente medicamentação oral para a indução da remissão nos pacientes com active, suave para moderar o UC. A segurança e a eficácia de Lialda além de oito semanas não foram estabelecidas.

Persistência com terapia de Mesalamine: Resultados a longo prazo nos pacientes persistentes com terapia no princípio

Apresentação do cartaz: 25 de outubro de 2009, centro de convenções de San Diego (#290)

Os resultados de uma análise a longo prazo da persistência mostraram aquele entre a continuação e os pacientes do reinício que eram persistentes (continuando) após três meses da terapia, as taxas de persistência em 12 e 18 meses eram como segue: Patients> de Lialda

Os pacientes (de continuação) persistentes foram definidos enquanto aqueles que reencheram sua prescrição dentro de um período até duas vezes da duração da prescrição que precedeu o reenchimento. Os pacientes do reinício foram definidos porque aqueles que reencheram sua prescrição após o período de graça duas vezes da duração de sua prescrição tinham decorrido. Os registros do reenchimento para os pacientes que foram considerados persistente (continuando) sobre a inicial 3 meses do tratamento foram analisados em 12 e 18 meses. Esta análise da base de dados nem foi projectada nem pretendido comparar a segurança e a eficácia dos produtos 5-ASA e de nenhumas tais conclusões pode ser seleccionada de seus resultados.

Lialda é um aprovado pelo FDA, uma vez que-diariamente medicamentação oral para a indução da remissão nos pacientes com active, suave para moderar o UC. A segurança e a eficácia de Lialda além de oito semanas não foram estabelecidas.

Persistência de continuação com terapia de Mesalamine: Resultados dos pacientes persistentes com terapia a longo prazo

Apresentação do cartaz: 25 de outubro de 2009, centro de convenções de San Diego (#292)

Pacientes avaliados da persistência uma análise a longo prazo que eram persistentes (continuando) no mês 12 e seguido lhes para uns seis meses adicionais. No mês 18, os resultados mostraram que 66 por cento eram persistentes (continuando) com Lialda>

Os pacientes (de continuação) persistentes foram definidos enquanto aqueles que reencheram sua prescrição dentro de um período até duas vezes da duração da prescrição que precedeu o reenchimento. No total, 4.776 pacientes foram identificados como sendo persistentes (continuando) com terapia do mesalamine sobre 12 meses e incluídos nesta análise. Esta análise da base de dados nem foi projectada nem pretendido comparar a segurança e a eficácia dos produtos 5-ASA e de nenhumas tais conclusões pode ser seleccionada de seus resultados.

Lialda é um aprovado pelo FDA, uma vez que-diariamente medicamentação oral para a indução da remissão nos pacientes com active, suave para moderar o UC. A segurança e a eficácia de Lialda além de oito semanas não foram estabelecidas.

Resultados preliminares de um programa paciente da experiência no tratamento da colite ulcerosa com Lialda® (mesalamine)

Apresentação do cartaz: 27 de outubro de 2009, centro de convenções de San Diego (#1123)

Os resultados de uma experiência paciente examinam mostrado que os pacientes relataram que sua aderência a Lialda era 88 por cento. Dos 319 pacientes que iniciam a terapia de Lialda que foram convidados a participar na avaliação, 110 pacientes terminaram a linha de base e 60 avaliações do dia. A auto-avaliação paciente revelou que a severidade e a interferência do sintoma com actividades diárias estiveram reduzidas depois do tratamento com Lialda.

Os pacientes foram examinados usando um Web site seguro ou automatizaram o sistema telefónico, onde terminaram um questionário na severidade percebida do sintoma, rompimento auto-avaliado às actividades diárias, à medicamentação prévia do UC e à satisfação do tratamento, na linha de base e na cargo-linha de base de aproximadamente 30 e 60 dias. Os pacientes foram questionados igualmente sobre sua compreensão do UC e gestão da doença.

O impacto da aderência 5-ASA oral em cuidados médicos da Todo-Causa custa entre pacientes da colite ulcerosa

Apresentação do cartaz: 27 de outubro de 2009, centro de convenções de San Diego (#1105)

Os resultados de uma análise da base de dados mostraram que a aderência com o 5-ASAs para pacientes do UC reduz a utilização total dos cuidados médicos da todo-causa e custos associados. Os pacientes aderentes tiveram custos totais de uma todo-causa média significativamente mais baixa comparados aos pacientes não-aderentes ($11.331 contra $15.177, P<.05). Embora os custos médios da farmácia para pacientes aderentes fossem quase duas vezes tanto quanto aqueles dos pacientes não-aderentes ($4.450 contra $2.794, P<.05), os custos foram deslocados por reduções significativas em todos sectores restantes dos custos. Os pacientes aderentes tiveram menos hospitalizações em média 0,32 da paciente internado contra 0,46, P<.05), um comprimento mais curto da estada (8,4 contra 12,1 dias, P<.05), e abaixam significativamente os custos médios da paciente internado ($2.793 contra $7.019, P<.05). Os custos médios associados com as visitas do departamento de emergência ($76 contra $134, P<.05) e outros serviços subordinados do paciente não hospitalizado ($3.092 contra $4.231, P<.05) igualmente eram significativamente mais baixos.

Os créditos de seguro da base de dados integrada PharMetrics dos resultados foram analisados. Os pacientes que eram 18 ou mais velho com superior ou igual ao 1 reivindicam para um diagnóstico do UC (ICD-9 556.xx) entre junho de 1997 e agosto de 2005, com superior ou igual a 30 dias do tratamento 5-ASA oral e superior ou igual a 1 prescrição do corticosteroide (proxy para a doença activa) dentro de 12 meses que seguem o initiation> 5-ASA

A exposição cumulativa a 5-ASAs oral durante um período de 12 meses foi calculada usando a relação da possessão da medicamentação (MPR), definida como os dias 5-ASA totais fornecidos durante o período dividido em 365 dias. Os pacientes com um radar de potência média pelo menos de 0,80 foram classificados como o aderente. a utilização e os custos do recurso da Todo-causa foram computados durante o período de uma continuação de 12 meses e comparados entre pacientes aderentes e não-aderentes.

Source:

Shire plc