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El condado denuncia resultados de Lialda y de los análisis de la persistencia 5-ASA

Plc del condado (LSE: SHP, Nasdaq: SHPGY), la compañía biopharmaceutical de la especialidad global, presentó los resultados de tres 5 análisis ácidos aminosalicílicos de la persistencia (5-ASA) en la reunión científica anual de ACG 2009, evaluando la persistencia de Lialda® (mesalamine), Asacol® (mesalamine), Pentasa® (mesalamine) (250mg y 500mg), balsalazide [resultados combinados del balsalazide genérico disódico y de Colazal® (el balsalazide disódico)], y Dipentum® (sodio) del olsalazine (500mg). Además, el 27 de octubre de 2009, el condado presentará resultados de una encuesta sobre paciente la experiencia de Lialda así como los resultados de un estudio que evaluó el impacto de 5-ASAs oral en la utilización por todas causas y costos de la atención sanitaria entre pacientes de la colitis (UC) ulcerosa con enfermedad activa.

La “persistencia desempeña un papel importante en la administración del UC, y estos datos nos muestran apenas cómo la adhesión desafiadora puede estar para los pacientes del UC,” dijeron a Rogelio Adsett, vicepresidente de la unidad de asunto del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO del condado. “Los resultados de los análisis de Lialda y de la persistencia 5-ASA ofrecerán discernimientos en cuanto a cómo los pacientes del UC manejan sus repuestos de la receta del mesalamine.”

Lialda es una medicación aprobada por la FDA, una vez al día oral para la inducción de la remisión en pacientes con active, suave moderar el UC. El seguro y la eficacia de Lialda más allá de ocho semanas no se han establecido.

Factores que afectan a persistencia con la terapia de Mesalamine: Resultados de una base de datos grande de la farmacia

Presentación del asentador: 25 de octubre de 2009, centro de convenio de San Diego (#293)

Los resultados de un análisis a largo plazo de la persistencia mostraron eso después de 18 meses del tratamiento, el 13 por ciento de patients> de Lialda

El análisis de la base de datos evaluó la persistencia de los pacientes del UC que llenaron una receta para el 5-ASAs ya mencionado entre marzo y septiembre de 2007. Se define la persistencia pues la proporción de pacientes que permanecían en su terapia prescrita durante un periodo de tiempo extendido. Definieron a los pacientes que continuaban mientras que los que rellenaron su receta dentro de un período hasta dos veces de la duración de la receta que precedió el repuesto. Este análisis de la base de datos ni fue diseñado ni prepuesto comparar el seguro y la eficacia de los productos 5-ASA y de ningunas tales conclusiones se puede extraer de sus resultados.

Lialda es una medicación aprobada por la FDA, una vez al día oral para la inducción de la remisión en pacientes con active, suave moderar el UC. El seguro y la eficacia de Lialda más allá de ocho semanas no se han establecido.

Persistencia con la terapia de Mesalamine: Resultados a largo plazo en los pacientes persistentes con terapia en el principio

Presentación del asentador: 25 de octubre de 2009, centro de convenio de San Diego (#290)

Los resultados de un análisis a largo plazo de la persistencia mostraron eso entre continuar y los pacientes del recomienzo que eran persistentes (continuando) después de tres meses de la terapia, los regímenes de persistencia en 12 y 18 meses eran como sigue: Patients> de Lialda

Definieron a los pacientes (que continúan) persistentes mientras que los que rellenaron su receta dentro de un período hasta dos veces de la duración de la receta que precedió el repuesto. Definieron a los pacientes del recomienzo pues habían transcurrido los que rellenaron su receta después del período de gracia dos veces de la duración de su receta. Los archivos del repuesto para los pacientes que eran considerados persistente (continuando) sobre la inicial 3 meses del tratamiento eran analizados en 12 y 18 meses. Este análisis de la base de datos ni fue diseñado ni prepuesto comparar el seguro y la eficacia de los productos 5-ASA y de ningunas tales conclusiones se puede extraer de sus resultados.

Lialda es una medicación aprobada por la FDA, una vez al día oral para la inducción de la remisión en pacientes con active, suave moderar el UC. El seguro y la eficacia de Lialda más allá de ocho semanas no se han establecido.

Persistencia que continúa con la terapia de Mesalamine: Resultados de los pacientes persistentes con terapia a largo plazo

Presentación del asentador: 25 de octubre de 2009, centro de convenio de San Diego (#292)

Pacientes evaluados de la persistencia un análisis a largo plazo que eran persistentes (continuando) en el mes 12 y seguido les para los seis meses adicionales. En el mes 18, los resultados mostraron que el 66 por ciento era persistente (continuando) con Lialda>

Definieron a los pacientes (que continúan) persistentes mientras que los que rellenaron su receta dentro de un período hasta dos veces de la duración de la receta que precedió el repuesto. En total, determinaron como siendo persistentes (continuando) con terapia del mesalamine durante 12 meses y fueron incluidos a 4.776 pacientes en este análisis. Este análisis de la base de datos ni fue diseñado ni prepuesto comparar el seguro y la eficacia de los productos 5-ASA y de ningunas tales conclusiones se puede extraer de sus resultados.

Lialda es una medicación aprobada por la FDA, una vez al día oral para la inducción de la remisión en pacientes con active, suave moderar el UC. El seguro y la eficacia de Lialda más allá de ocho semanas no se han establecido.

Resultados preliminares de un programa paciente de la experiencia sobre el tratamiento de la colitis ulcerosa con Lialda® (mesalamine)

Presentación del asentador: 27 de octubre de 2009, centro de convenio de San Diego (#1123)

Los resultados de una experiencia paciente reconocen mostrado que los pacientes denunciaron que su adhesión a Lialda era el 88 por ciento. De los 319 pacientes que iniciaban la terapia de Lialda se invitó que participaran en el levantamiento topográfico, 110 pacientes terminaron la línea de fondo y 60 encuestas sobre el día. La autovaloración paciente reveló que la severidad y la interferencia del síntoma con actividades diarias fueron reducidas después del tratamiento con Lialda.

Reconocieron usando un Web site asegurado o automatizaron a los pacientes el sistema de teléfono, donde terminaron un cuestionario en la severidad percibida del síntoma, desorganización uno mismo-fijada a las actividades diarias, a la medicación anterior del UC y a la satisfacción del tratamiento, en la línea de fondo y en la poste-línea de fondo de aproximadamente 30 y 60 días. Preguntaron los pacientes también sobre su comprensión del UC y la administración de la enfermedad.

El impacto de la adhesión oral 5-ASA en atención sanitaria por todas causas cuesta entre pacientes de la colitis ulcerosa

Presentación del asentador: 27 de octubre de 2009, centro de convenio de San Diego (#1105)

Los resultados de un análisis de la base de datos mostraron que la adhesión con 5-ASAs para los pacientes del UC reduce la utilización por todas causas total de la atención sanitaria y costos asociados. Los pacientes adherentes hicieron costos totales por todas causas medios importante más inferiores comparar a los pacientes no-adherentes ($11.331 comparado con $15.177, P<.05). Aunque los costos medios de la farmacia para los pacientes adherentes fueran casi dos veces tanto como los de los pacientes no-adherentes ($4.450 comparado con $2.794, P<.05), los costos fueron compensados por reducciones importantes en el resto de los sectores de los costos. Los pacientes adherentes tenían menos hospitalizaciones el hospitalizado por término medio (0,32 comparado con 0,46, P<.05), largo más corto del retén (8,4 comparado con 12,1 días, P<.05), y bajan importante los costos medios el hospitalizado ($2.793 comparado con $7.019, P<.05). Los costos medios asociados a las visitas del departamento de emergencia ($76 comparado con $134, P<.05) y a otros servicios ancilares del paciente no internado ($3.092 comparado con $4.231, P<.05) también eran importante más inferiores.

El crédito de seguro de la base de datos integrada PharMetrics de los resultados era analizado. Los pacientes que eran 18 o más viejo con mayor o igual 1 reclama una diagnosis del UC (ICD-9 556.xx) entre junio de 1997 y agosto de 2005, con mayor o igual 30 días del tratamiento oral 5-ASA y mayor o igual 1 receta del corticosteroide (poder para la enfermedad activa) en el plazo de 12 meses que siguen el initiation> 5-ASA

La exposición acumulativa a 5-ASAs oral durante un período de doce meses era calculada usando la índice de la posesión de la medicación (MPR), definida como días totales 5-ASA suministrados durante el período dividido por 365 días. Clasificaron a los pacientes con un MPR de por lo menos 0,80 como adherente. La utilización por todas causas y los costos del recurso eran calculados durante el período de doce meses de la continuación y comparados entre los pacientes adherentes y no-adherentes.

Source:

Shire plc