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L'étude de susceptibilité génétique pour l'oesophage et l'adénocarcinome oesophagien de la barrette a attribué la concession de $7.9M

Étudiez pour évaluer des facteurs de risque génétique pour l'oesophage et l'adénocarcinome oesophagien de la barrette

Thomas Vaughan, M.D., tête du programme d'épidémiologie dans la Division des affaires scientifiques de santé publique du centre de cancérologie de Fred Hutchinson, a reçu un de trois ans, la concession $7,9 millions de l'Institut national du cancer pour étudier la susceptibilité génétique pour l'oesophage de la barrette et l'adénocarcinome oesophagien, rapidement un cancer mortel dont l'incidence a augmenté de plus de 500 pour cent pendant les dernières 30 années, plus rapidement que n'importe quel autre cancer aux Etats-Unis.

Vaughan et David Whiteman, Ph.D., un chargé de recherches supérieur à l'institut du Queensland de la recherche médicale à Brisbane, Australie, accompliront une étude de la taille du génome de grande puissance d'association utilisant des caractéristiques mises en commun et l'ADN de 18 études épidémiologiques de plus de 7.000 personnes composant la barrette et le consortium oesophagien d'adénocarcinome pour déterminer comment effet de facteurs génétiques avec les facteurs de risque environnementaux et personnels principaux pour ces conditions, y compris l'obésité, la brûlure d'estomac et le fumage.

« Les résultats nous aideront en recensant les voies biologiques qui contribuent à ce cancer, » Vaughan ont dit. « L'information également aidera direct nos efforts d'examen critique, de prévention et de contrôle à ceux au plus gros risque. »

Le moyen génomique du centre de Hutchinson fera le génotypage pour l'étude, leur plus grand projet jusqu'à présent. Le déversoir de Bruce, le Ph.D., le professeur et le Président du service de la Biostatistique à l'université de l'école de Washington de la santé publique aboutiront l'équipe d'analyse statistique.

les études de la taille du génome d'association concernent une échographie des centaines de milliers de repères génétiques en travers du génome dans un grand nombre de personnes pour trouver des variations génétiques liées à une maladie particulière. Les premières échographies de la taille du génome ont expliqué la réussite considérable en recensant des variants génétiques liés aux maladies communes.