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O estudo genético da susceptibilidade para o esófago e o adenocarcinoma esofágico de Barrett concedeu a concessão de $7.9M

Estude para avaliar factores de risco genéticos para o esófago e o adenocarcinoma esofágico de Barrett

Thomas Vaughan, M.D., cabeça do programa da epidemiologia na divisão de ciências da saúde pública do centro de investigação do cancro de Fred Hutchinson, recebeu um de três anos, a concessão $7,9 milhões do instituto nacional para o cancro para estudar a susceptibilidade genética para o esófago de Barrett e o adenocarcinoma esofágico, um cancro ràpida fatal cuja a incidência aumentasse mais de 500 por cento nos 30 anos passados, mais rapidamente do que todo o outro cancro nos Estados Unidos.

Vaughan e David Whiteman, Ph.D., um research fellow superior no instituto de Queensland da investigação médica em Brisbane, Austrália, executarão um estudo genoma-largo em grande escala da associação usando dados associados e ADN de 18 estudos epidemiológicos de mais de 7.000 indivíduos que compo o Barrett e o consórcio esofágico do adenocarcinoma para determinar como interacção dos factores genéticos com os factores de risco ambientais e pessoais chaves para estas circunstâncias, incluindo a obesidade, a azia e o fumo.

“Os resultados ajudar-nos-ão em identificar os caminhos biológicos que contribuem a este cancro,” Vaughan disseram. “A informação igualmente ajudará directo nossos esforços da selecção, da prevenção e da fiscalização àquelas no risco o mais alto.”

O recurso da genómica do centro de Hutchinson fará genotyping para o estudo, seu projecto mais maior até agora. O Weir de Bruce, o Ph.D., o professor e o presidente do departamento da bioestatística na universidade da escola de Washington da saúde pública conduzirão a equipe da análise estatística.

os estudos Genoma-largos da associação envolvem uma varredura das centenas de milhares de sinais genéticos através do genoma em um grande número indivíduos para encontrar variações genéticas associadas com uma doença particular. As varreduras genoma-largas têm demonstrado cedo o sucesso considerável em identificar as variações genéticas associadas com as doenças comuns.