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El estudio genético de la susceptibilidad para el esófago y la adenocarcinoma del esófago de Barrett concedió la concesión de $7.9M

Estudie para evaluar los factores de riesgo genéticos para el esófago y la adenocarcinoma del esófago de Barrett

Thomas Vaughan, M.D., jefe del programa de la epidemiología en la división de ciencias de la salud pública de centro de investigación de cáncer de Fred Hutchinson, ha recibido un de tres años, la concesión $7,9 millones del Instituto Nacional del Cáncer para estudiar la susceptibilidad genética para el esófago y la adenocarcinoma del esófago, un cáncer rápidamente fatal de Barrett cuya incidencia ha aumentado el más de 500 por ciento en los últimos 30 años, más rápidamente que cualquier otro cáncer en los Estados Unidos.

Vaughan y David Whiteman, Ph.D., profesor investigador mayor en el instituto de Queensland de la investigación médica en Brisbane, Australia, ejecutarán un estudio genoma-ancho en grande de la asociación usando datos reunidos y la DNA a partir de 18 estudios epidemiológicos de más de 7.000 individuos que componen el Barrett y el consorcio del esófago de la adenocarcinoma para determinar cómo interacción de los factores genéticos con los factores de riesgo ambientales y personales dominantes para estas condiciones, incluyendo obesidad, ardor de estómago y fumar.

“Los resultados nos ayudarán en determinar los caminos biológicos que contribuyen a este cáncer,” Vaughan dijeron. “La información también ayudará directo a nuestros esfuerzos de la investigación, de la prevención y de la vigilancia a ésos en el riesgo más alto.”

El recurso de la genómica del centro de Hutchinson hará genotyping para el estudio, su proyecto más grande hasta la fecha. El vertedero de Bruce, el Ph.D., el profesor y el presidente del departamento de la bioestadística en la universidad de la escuela de Washington de la salud pública llevarán a las personas del análisis estadístico.

los estudios Genoma-anchos de la asociación implican una exploración de cientos de miles de marcadores genéticos a través del genoma en un gran número de individuos para encontrar variaciones genéticas asociadas a una enfermedad determinada. Las exploraciones genoma-anchas han demostrado temprano considerable éxito en determinar las variantes genéticas asociadas a enfermedades comunes.