Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La thérapeutique d'écho débute son étude clinique continue transdermique de système de contrôle de glucose de symphonie

Écho Therapeutics, Inc. (babillards d'OTC : ECTE), une entreprise de gestion de diabète développant le système pointeau pointeau de tCGM du symphonie (TM) comme système de contrôle continu non envahissant, sans fil, transdermique de glucose (tCGM) et système de SkinPrep du prélude (TM) pour la distribution transdermique de médicament ont annoncé aujourd'hui qu'elle a commencé une étude clinique de son système de contrôle continu transdermique de glucose du symphonie (TM) (système de tCGM) dans les patients présentant le type 1 et le diabète de type 2. Le but de l'étude est de vérifier le rendement de son biocapteur monopièce, rentable et facile à utiliser neuf. La compagnie compte compléter et annoncer les résultats de l'enquête dans le quatrième trimestre de 2009.

« Nous sommes heureux extrêmement de faire ce prochain pas en avant dans le travail développement sur notre biocapteur d'une seule pièce, un élément indispensable de symphonie, notre pointeau pointeau, technologie continue de surveillance de glucose, » a indiqué Patrick T. Mooney, M.D., Président et Président de thérapeutique d'écho. « Car nous avons décrit précédemment, ce biocapteur de prochain rétablissement introduit des matériaux neufs et une construction géométrique plus efficace conçue pour être monopièce et remonte le biocapteur en deux parties de prototype antérieur utilisé dans des tests cliniques plus tôt. Nous croyons que ce biocapteur expliquera des performances améliorées et la fiabilité et nous attendent avec intérêt de confirmer ceci dans ce test clinique dans le type 1 et tapent - 2 diabétiques. »

L'étude clinique pilote de l'écho inscrira des patients présentant le diabète (type 1 ou taper - 2) et comparera des caractéristiques obtenues à partir de son système de tCGM de symphonie à l'analyseur de glucose de YSI de « étalon-or ». L'étude rassemblera approximativement 900 paires de caractéristiques à employer dans les analyses. Des mesures de glucose de référence seront effectuées à 15 intervalles mn pendant 24 heures avec les caractéristiques d'étude sans visibilité pour étudier des sujets et pour étudier le personnel.

Source:

Echo Therapeutics, Inc.