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SAVI atteint une étape importante en curiethérapie de sein

Marque Ce mois trois ans puisque les médecins ont commencé à offrir la radiothérapie de SAVI™ en tant qu'élément du traitement d'économie de sein pour le cancer du sein au stade précoce - une étape importante en curiethérapie de sein.

Le Sureau de Leanna est devenu la première femme pour recevoir l'irradiation partielle accélérée de sein (APBI) avec SAVI en novembre 2006.

« SAVI était fantastique. Lui réduit mon temps de demande de règlement considérablement, et Moi pouvions faire presque toutes mes activités normales pendant les cinq jours de la radiothérapie, y compris se piloter à et de mes rendez-vous de traitement, » a dit le Sureau, un bibliothécaire retraité en Arizona. « J'ai vu des effets secondaires douloureux d'expérience d'amis après avoir subi la radiothérapie entière de sein, ainsi il était important pour moi de choisir une radiothérapie de cancer du sein qui a stocké autant tissu sain comme possible. »

Robert Kuske, M.D., un oncologiste de radiothérapie aux Spécialistes en Cancer du Sein de l'Arizona, était le premier médecin pour fournir la demande de règlement avec SAVI, en novembre 2006.

« SAVI est devenu un outil important de radiothérapie dans le management de nos patients de cancer du sein, parce qu'il nous permet d'offrir cette demande de règlement accélérée à plus de femmes, » a dit M. Kuske.

À l'aide d'une dose plus avec précision visée de radiothérapie, SAVI traite le tissu entourant la cavité d'ablation d'une tumeur au sein tout en réduisant à un minimum l'exposition du tissu sain à la radiothérapie. Au lieu des six semaines de la demande de règlement exigées avec la radiothérapie entière traditionnelle de sein, la demande de règlement avec l'applicateur de SAVI dure juste cinq jours.

Au Cours des trois dernières années, l'efficacité de l'applicateur de SAVI a été documentée dans plus que douzaine études cliniques, récemment dans un papier pair-révisé publié par l'Université de Californie, des chercheurs de San Diego en Curiethérapie de tourillon.

Les Chercheurs enregistrent soutenu des résultats en suspens avec le dispositif, particulièrement comparé à d'autres applicateurs de curiethérapie de sein. Les Études prouvent que SAVI fournit d'excellents résultats esthétiques ; moins effets secondaires et complications ; et un meilleurs contrôle de dose et protection de tissu sain.

En particulier, SAVI a expliqué l'excellente couverture du bâti de tumeur tout en maintenant la dose aux structures normales excessivement faible. Le seroma et les taux d'infection Persistants restent bien ci-dessous les taux moyens pour la curiethérapie de ballon.

La capacité du dispositif de fournir la radiothérapie visée basée sur l'anatomie patient-particulière a augmenté le nombre de femmes qui peuvent tirer bénéfice de la curiethérapie de sein, selon la recherche.

« Notre mission est d'avancer le traitement du cancer du sein par l'innovation. Nous sommes fiers que notre technologie donne des patients et des médecins plus d'options pour adresser une maladie qui influence un sur chaque huit femmes aux Etats-Unis tous les ans, » a indiqué Jill Anderson, PRÉSIDENT de Cianna Médical, la compagnie qui fabrique SAVI. « L'adoption croissante de SAVI est un testament à l'expérience, engagement et la passion de l'Équipe médicale de Cianna, dont chacun est consacrée à améliorer la santé des femmes en rendant la radiothérapie de cinq jours disponible à plus de patients que toujours avant. »

Cianna Medical, Inc.