Découvertes sur l'utilisation de Traumeel S chez les enfants avec le mucositis subissant le SCT présenté

Découvertes neuves de recherches présentées aujourd'hui à la société pour Conférence Internationale de l'oncologie intégratrice (SIO) la sixième dans la promesse d'exposition de New York en évaluant l'efficacité et la sécurité de complémentaire et la médecine douce (CAM) suivre des méthodes de recherche traditionnelles. Susan Sencer, DM, directeur médical, hématologie/oncologie aux hôpitaux pour enfants et cliniques du Minnesota (enfants), a présenté des découvertes sur l'utilisation de l'agent homéopathique Traumeel S® chez les enfants avec le mucositis subissant la greffe de cellules souches (SCT). Vérifié par le groupe de l'oncologie des enfants, l'essai contrôlé randomisé multicentre de placebo est le premier essai pédiatrique de grande puissance d'oncologie d'une demande de règlement de FAO.

Mucositis est un effet secondaire douloureux de beaucoup de régimes de traitement contre le cancer. Mucositis peut entraîner la douleur forte, l'infection et l'incapacité de manger, boire ou avaler, et il y a peu de demandes de règlement connues pour la condition. Une petite étude pilote de l'agent homéopathique Traumeel S® s'était précédemment montrée prometteur en traitant et en évitant cette complication sérieuse du traitement du cancer. Les résultats de l'étude plus grande actuelle n'ont pas confirmé l'étude plus tôt, mais ont montré le potentiel pour que les traitements de FAO soient évalués utilisant la même méthodologie que d'autres demandes de règlement médicales. Le médicament de courant principal compte sur des méthodes de recherche conventionnelles et validées telles que l'essai contrôlé randomisé et sans visibilité pour aider à guider la pratique clinique ; Des méthodes de FAO toujours n'ont pas été facilement évaluées avec ces techniques, contribuant au manque de la FAO d'acceptation par beaucoup de médecins.

« Nous savons que les demandes de règlement complémentaires peuvent être très utiles pour les patients pédiatriques, mais il y a de recherche limitée pour supporter nos observations cliniques, » a indiqué M. Sencer. « Tandis que nous trouvions cette demande de règlement pour être inutiles pour le mucositis, je suis excité au sujet du potentiel que cet essai a pour le contrat à terme de la recherche complémentaire et de médecine douce. »

Les 190 patients éligibles dans l'essai ont reçu Traumeel S® ou un placebo cinq fois quotidiennes comme rinçage de sifflement et d'hirondelle pour la demande de règlement. Les résultats ont montré que Traumeel S® était inutile à éviter et à traiter le mucositis dans des patients de SCT. Aucun événement défavorable ne s'est avéré pour être lié à l'utilisation du médicament d'étude.

Aux enfants, la FAO est employée souvent dans les patients pédiatriques d'oncologie pour réduire la douleur, le malaise et d'autres effets secondaires liés à traiter le cancer. Le programme d'hématologie/oncologie aux enfants est le plus grand dans le Midwest supérieur avec les résultats de demande de règlement qui les enfants chronique luxuriants en tant qu'un des dix programmes principaux aux États-Unis. Le programme intégrateur de médicament aux enfants, qui combine le meilleur des traitements médicaux complémentaires et conventionnels, est le plus grand, le plus long programme intégrateur de médicament pédiatrique et clinique en Amérique du Nord.

Source:

Children's Hospitals and Clinics of Minnesota