Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

CytRx proyecta juicio clínica de la fase 2 de su profármaco del doxorubicin para el cáncer gástrico avanzado

CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR), una compañía biopharmaceutical, planes hoy anunciados para iniciar una abierto-escritura de la etiqueta, juicio clínica de la fase 2 multinacionales con su profármaco INNO-206 del doxorubicin como segundo-línea tratamiento en pacientes con el cáncer gástrico avanzado (del estómago).

El Presidente y Director General Steven A. Kriegsman de CytRx dijo, “esta juicio clínica prevista es un paso dominante adelante en nuestros planes para construir una licencia comercial de la oncología para CytRx. Hemos estudiado el mercado de la oncología en tumores sólidos y creemos que el cáncer de estómago representa un mercado importante y un problema médico incumplido por todo el mundo. Los datos animales emocionantes para INNO-206 en un arsenal amplio de indicaciones del cáncer también nos hemos animado, y estamos esperanzados que esto estudio cuidadoso-diseñado traerá esperanza a las víctimas del cáncer gástrico avanzado.”

Cincuenta pacientes con el cáncer gástrico que han fallado otros tratamientos, incluyendo cirugía y quimioterapia con las drogas con excepción del doxorubicin (anthracyclines), recibirán INNO-206 aproximadamente cada tres semanas para cuatro ciclos del tratamiento. La juicio clínica de la fase 2 evaluará la reacción total del tumor y la supervivencia progresión-libre en estos pacientes y, sobre la base de los resultados iniciales, los 25 pacientes adicionales podría ser alistada. Se prevee que la juicio conducto en aproximadamente 15 a 20 sitios clínicos en los Estados Unidos, Europa, la India y el Extremo Oriente. Después del lanzamiento de ensayo, el reclutamiento de todos los pacientes se prevee en el plazo de aproximadamente 12 meses. Porque la juicio clínica será escritura de la etiqueta abierta, CytRx podrá revisar datos del estudio sobre una base permanente.

“Recayó o el cáncer gástrico del escenario 4 refractarios es virtualmente fatal, con supervivencia mediana menos de seis meses y una tasa de supervivencia de cinco años de menos el de 5%, incluso en los estudios clínicos que han mostrado resultados positivos,” dijo al director médico Daniel Levitt, Doctor en Medicina, Ph.D. de CytRx “que varios regímenes de la quimioterapia se han explorado como terapia paliativa para los pacientes con el cáncer gástrico avanzado. Entre éstos, las combinaciones de fluoropyrimidines, de análogos del platino y de anthracyclines aparecen lograr supervivencia mediana en el rango de nueve a 10 meses en pacientes previamente no tratados. Los estudios en ratones con una amplia variedad de tumores humanos han demostrado un grado importante de eficacia de INNO-206 en la prevención del incremento del tumor y de los tumores que encoge lejos mejores que el doxorubicin solamente. Los resultados clínicos indican que nuestro INNO-206 tiene un perfil adverso reducido de la acción comparado al doxorubicin, y reemplazar epirubicin o el doxorubicin por INNO-206 puede perfeccionar la actividad del régimen de tratamiento sin el aumento de su toxicidad.”

Source:

 CytRx Corporation