Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Gli scienziati dell'università del Michigan scoprono come SEVI funziona

Poiché la scoperta nel 2007 che una componente di seme umano ha chiamato SEVI amplifica l'infettività del virus che causa l'AIDS, i ricercatori stanno provando ad imparare più circa SEVI e come funziona, nelle speranze di contrastare la sua attività dipromozione.

Ora, gli scienziati all'università del Michigan hanno determinato la struttura livella atomico e tridimensionale di un precursore di SEVI conosciuto come PAP248-286 e scoperto come danneggia le membrane cellulari per renderli più vulnerabili all'infezione con il HIV. Il lavoro è descritto in due nuovi articoli. Il più recente, descrivendo la struttura, è stato pubblicato il 17 novembre online nel giornale della società di prodotto chimico americano. Il documento che descrive come PAP248-286 interagisce con le membrane cellulari è comparso nell'edizione del 4 novembre del giornale biofisico.

PAP248-286 è un peptide---una catena degli amminoacidi abbastanza non lungamente da considerare una proteina. I diversi peptidi PAP248-286 hanno una tendenza a agglutinarsi insieme per formare le fibre dell'amiloide chiamate SEVI (rinforzatore del seme dell'infezione virale). Le fibre dell'amiloide sono di grande interesse perché sono le schede di chiamata di molte malattie neurodegenerative, quali Alzheimer e Parkinson e delle malattie in relazione con l'invecchiamento come il diabete di tipo 2. Facendo uso di RMN (lo spettroscopia a risonanza magnetica nucleare), tecnica che non solo rende dei i dettagli livelli atomico della struttura di una molecola, ma anche le manifestazioni come la molecola si accoccola nella membrana con cui interagisce, il ricercatore Ayyalusamy Ramamoorthy ed i colleghe hanno trovato che la struttura di PAP248-286 è dissimile che della maggior parte dididelle altri peptidi e proteine diformazione.

In soluzione, SEVI è completamente non strutturato o non ha forma definita ed è quindi inefficace. D'altra parte, “una volta rilegato alla membrana, è in una disposizione del tipo di spaghetti---disorganizzata, spirale sciolta,„ ha detto Ramamoorthy, un professore di chimica e di biofisica. Al contrario, la maggior parte delle altre proteine dell'amiloide presuppongono una configurazione ordinata e più elicoidale. Inoltre a differenza di altri peptidi dell'amiloide, SEVI non penetra in profondità nella regione grassa della membrana cellulare, ma è situato vicino alla superficie. Ramamoorthy ed i co-author credono la diffusione-fuori, configurazione disordinata e la sua posizione nella membrana cellulare può spiegare la capacità delle fibre di SEVI di migliorare l'infezione HIV, poichè la disposizione fornisce più area con cui il virus può interagire.

Un'individuazione chiave del secondo studio è che PAP248-286 “colpisce„ la membrana, inducente un mutamento strutturale---un genere di fossetta a cui permette che il HIV fissi e registri la cella.

Dopo, Ramamoorthy ed i colleghi sperano di discernere i dettagli più strutturali di PAP248-286 e di SEVI. Egualmente pianificazione schermare i composti antiossidanti quali l'estratto, la curcumina ed il resveratrol del tè verde (trovati in vino rosso) per vedere se tali composti sono capaci del blocco dell'attività dimiglioramento di SEVI.