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l'ARNsh de HPA-détail retient le potentiel comme stratégie thérapeutique nouvelle pour le cancer gastrique

Les études précédentes ont indiqué que le heparanase (HPA) est marqué avec des paramètres histopathologiques et le pronostic faible des cancers gastriques. Bien que leurs rendements en empêchant l'expression de HPA, les inhibiteurs traditionnels de HPA puissent produire non spécifique et des effets indésirables. Ces dernières années, des approches génétiques visant HPA ont été considérées comme une alternative prometteuse. Des oligonucléotides antisens, la ribozyme, et l'interférence de petit ARN (siRNA) ont été développés pour diminuer l'expression de HPA. Cependant, elle reste inconnue si la transfection stable de l'ARN court d'épingle à cheveux (ARNsh) peut précipitation l'expression de HPA et diminuer le pouvoir envahissant et la métastase des cellules de cancer gastrique.

Une équipe de recherche de Chine rapportée une telle recherche examinant les effets de l'ARNsh de HPA-détail sur les cellules de cancer gastrique cultivées. Les résultats ont prouvé que la transfection stable de l'ARNsh de HPA-détail, mais pas de l'ARNsh brouillé et du faux vecteur, a eu comme conséquence l'ARNm réduit et les taux de protéine de HPA. La précipitation ARNsh-assistée de HPA n'a pas affecté la prolifération cellulaire des cellules SGC-7901. Cependant, le pouvoir envahissant et la métastase in vitro des cellules cancéreuses ont été diminués après précipitation de HPA. D'ailleurs, la transfection de l'ARNsh de HPA-détail a diminué les capacités in vitro d'angiogenèse des cellules SGC-7901. Leur étude était publiée le 21 novembre 2009 dans le tourillon du monde de la gastroentérologie.

Leur recherche a proposé que l'ARNsh de HPA-détail puisse être de valeur potentielle comme stratégie thérapeutique nouvelle dans le cancer gastrique humain et puisse s'appliquer également pour les traitements d'autres cancers overexpressing HPA.