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o shRNA HPA-específico guardara o potencial como uma estratégia terapêutica nova para o cancro gástrica

Os estudos precedentes indicaram que o heparanase (HPA) está correlacionado com os parâmetros histopatológicos e o prognóstico deficiente de cancros gástricas. Embora suas eficiências em inibir a expressão de HPA, os inibidores tradicionais de HPA possam produzir efeitos não específicos e indesejáveis. Nos últimos anos, as aproximações genéticas que visam HPA foram consideradas como uma alternativa prometedora. Os oligonucleotides antisentido, o ribozyme, e a interferência pequena do RNA (siRNA) foram desenvolvidos para diminuir a expressão de HPA. Contudo, permanece desconhecida se o transfection estável do RNA curto do gancho de cabelo (shRNA) pode knockdown a expressão de HPA e para diminuir o invasiveness e a metástase de células cancerosas gástricas.

Uma equipa de investigação de China relatou tal pesquisa que examina os efeitos do shRNA HPA-específico nas células cancerosas gástricas cultivadas. Os resultados mostraram que o transfection estável do shRNA HPA-específico, mas não do vector scrambled do shRNA e da zombaria, conduziu ao mRNA e aos níveis reduzidos da proteína de HPA. O knockdown shRNA-negociado de HPA não afectou a proliferação celular das pilhas SGC-7901. Contudo, in vitro o invasiveness e a metástase das células cancerosas foram diminuídos após o knockdown de HPA. Além disso, o transfection do shRNA HPA-específico diminuiu in vitro as capacidades da angiogênese das pilhas SGC-7901. Seu estudo foi publicado o 21 de novembro de 2009 no jornal do mundo da gastroenterologia.

Sua pesquisa sugeriu que o shRNA HPA-específico pudesse ser do valor potencial como uma estratégia terapêutica nova no cancro gástrica humano e pudesse ser igualmente aplicável para as terapias de outros cancros que overexpressing HPA.