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el shRNA HPA-específico lleva a cabo potencial como estrategia terapéutica nueva para el cáncer gástrico

Los estudios anteriores han indicado que el heparanase (HPA) está correlacionado con parámetros histopatológicos y el pronóstico pobre de cánceres gástricos. Aunque sus eficiencias en la inhibición de la expresión de HPA, los inhibidores tradicionales de HPA puedan producir efectos no específicos e indeseables. Estos últimos años, las aproximaciones genéticas que apuntaban HPA se han mirado como opción prometedora. Los oligonucleótidos antisentido, el ribozyme, y la pequeña interferencia del ARN (siRNA) se han desarrollado para disminuir la expresión de HPA. Sin embargo, sigue siendo desconocida si puede la transfección estable del ARN corto de la horquilla (shRNA) precipitación la expresión de HPA y disminuir la invasividad y la metástasis de células cancerosas gástricas.

Un equipo de investigación de China denunció tal investigación que examinaba los efectos del shRNA HPA-específico sobre las células cancerosas gástricas cultivadas. Los resultados mostraron que la transfección estable del shRNA HPA-específico, pero no del vector revuelto del shRNA y de la mofa, dio lugar al mRNA y a niveles reducidos de la proteína de HPA. La precipitación shRNA-mediada de HPA no afectó a la proliferación celular de las células SGC-7901. Sin embargo, la invasividad y la metástasis ines vitro de células cancerosas fueron disminuidas después de la precipitación de HPA. Por otra parte, la transfección del shRNA HPA-específico disminuyó las capacidades ines vitro del angiogenesis de las células SGC-7901. Su estudio fue publicado el 21 de noviembre de 2009 en el gorrón del mundo de la gastroenterología.

Su investigación sugirió que el shRNA HPA-específico pueda estar de valor potencial como estrategia terapéutica nueva en cáncer gástrico humano y pueda ser también aplicable para las terapias de otros cánceres overexpressing HPA.