Article sur TYSABRI pour soigner des patients avec la sclérose en plaques publiée

les recommandations de Meilleur-pratique pour le choix et le management des patients présentant la sclérose en plaques (MS) de la laquelle peut tirer bénéfice, ou reçoivent la demande de règlement avec TYSABRI- (natalizumab) étaient aujourd'hui publié dans un supplément à la sclérose en plaques médicale de tourillon. La Commission a fourni des recommandations se concentrant sur le management patient approprié de choix et de patient. Les recommandations, qui identifient l'efficacité significative de TYSABRI et la nécessité de soigner adéquat les patients qui montrent l'activité prolongée de la maladie, sont basées sur l'information de prescription des États-Unis et expérience clinique de la Commission la vaste de soigner des patients de milliseconde avec TYSABRI. Les recommandations tiennent compte non seulement de la nécessité de soigner adéquat les patients qui montrent l'activité prolongée de la maladie, mais également de la nécessité de peser l'avantage de la demande de règlement avec des risques potentiels.

« Ces approches de meilleur-pratique ont été développées pour assurer l'utilisation appropriée de ce traitement élevé-efficace, particulièrement avec la milliseconde que les patients qui présentent avec l'activité prolongée de la maladie, » ont dit Patricia K. Coyle, la DM, le professeur et centre de soins complet temporaire de milliseconde de présidence, de service de neurologie, de centre médical pierreux d'université de ruisseau et, le directeur, de ruisseau pierreux, ruisseau pierreux, New York. « Les avantages de TYSABRI sont évidents parce qu'il peut de manière significative réduire des taux de rechutes, améliorer l'invalidité cognitive et matérielle et fournir l'absence de l'activité de la maladie pour beaucoup de patients, une fois mesuré par des mesures cliniques et radiologiques. »

Une des recommandations du panel d'experts encourage un passage plus tôt et plus rapide de demande de règlement principale à TYSABRI. Les recommandations recherchent également à abaisser le seuil avec des médecins pour traiter l'activité inacceptable de la maladie vue dans leurs patients. Selon la Commission, des facteurs tels que la nature et la fréquence des rechutes, l'emplacement des lésions neuves ou non résolues d'IRM, de l'activité d'IRM dans la moelle épinière, des changements rapides ou persistants de l'invalidité matérielle et des déficits fonctionnels dans la cognition devrait être évalué et pesé en déterminant les patients appropriés pour traiter avec TYSABRI.

La Commission développant les recommandations, qui a été sélectée par Biogen Idec, universitaire inclus des États-Unis et neurologues de communauté qui, combinés, ont approximativement 2.000 patient-années d'expérience avec TYSABRI. Les membres du Panel étaient : M. Coyle ; John F. Foley, DM, directeur, clinique de milliseconde de montagne rocheuse, associés neurologiques de montagne rocheuse ; Fox d'Edouard, DM, directeur, clinique de milliseconde du Texas central, et professeur adjoint clinique, succursale médicale d'Université du Texas ; Douglas R. Jeffery, DM, PhD, professeur agrégé, service de neurologie, centre médical de baptiste d'université de forêt de sillage ; Frederick E. Munschauer III, DM, professeur et Président, service de neurologie, université de l'Etat de New York à Buffalo, et responsable, l'institut neurologique de Jacobs ; et Carlo Tornatore, DM, professeur agrégé, service de neurologie, et directeur, centre de sclérose en plaques, centre médical d'université de Georgetown.

Le papier intitulé « des recommandations des pratiques pour le choix et le management des patients avec la milliseconde recevant le traitement de Natalizumab » est l'un de quatre articles qui font partie d'un supplément étant publié dans la sclérose en plaques de tourillon. Les autres papiers sont « introduction aux recommandations des pratiques pour le choix et management des patients avec la milliseconde sur Natalizumab, » « efficacité clinique et avantage de Natalizumab » et « vigilance clinique pour PML dans le cadre de Natalizumab. » Le supplément a été financé par Biogen Idec et Elan Corporation, AP.

Source:

GCI Health