Artículo sobre TYSABRI para tratar a pacientes con la esclerosis múltiple publicada

Las recomendaciones de la mejor práctica para la selección y la administración de pacientes con la esclerosis múltiple (MS) de la cual puede beneficiarse, o están recibiendo el tratamiento con TYSABRI- (natalizumab) fueron publicadas hoy en un suplemento a la esclerosis múltiple del gorrón médico. El panel ofreció las recomendaciones que se centraban en la administración paciente apropiada de la selección y del paciente. Las recomendaciones, que reconocen la eficacia importante de TYSABRI y la necesidad de tratar adecuadamente a los pacientes que exhiben actividad continuada de la enfermedad, se basan en la información que prescribe de los E.E.U.U. y la experiencia clínica extensa del panel en tratar a pacientes del ms con TYSABRI. Las recomendaciones no sólo tienen en cuenta la necesidad de tratar adecuadamente a los pacientes que exhiben actividad continuada de la enfermedad, pero también la necesidad de pesar la ventaja del tratamiento con riesgos potenciales.

“Estas aproximaciones de la mejor práctica se han desarrollado para asegurar uso apropiado de esta terapia alto-efectiva, especialmente con el ms que los pacientes que presentan con actividad continuada de la enfermedad,” dijeron a Patricia K. Coyle, el Doctor en Medicina, el profesor y centro de cuidado completo interino del ms de la silla, del departamento de la neurología, del centro médico de la universidad pedregosa del arroyo y, el director, del arroyo pedregoso, arroyo pedregoso, Nueva York. “Las ventajas de TYSABRI son evidentes en que puede reducir importante regímenes de la recaída, perfeccionar incapacidad cognoscitiva y física y ofrecer la libertad de la actividad de la enfermedad para muchos pacientes, cuando es medida por dimensiones clínicas y radiológicas.”

Una de las recomendaciones del equipo de expertos anima la transición anterior y más rápida del tratamiento de primera línea a TYSABRI. Las recomendaciones también intentan bajar el umbral con los médicos para tratar la actividad inaceptable de la enfermedad considerada en sus pacientes. Según el panel, factores tales como la naturaleza y la frecuencia de recaídas, la situación de las lesiones nuevas o sin resolver de MRI, de la actividad de MRI en la médula espinal, de los cambios rápidos o persistentes en incapacidad física y de los déficits funcionales en la cognición debe ser evaluado y ser pesado al determinar a los pacientes apropiados para tratar con TYSABRI.

El panel que desarrolla las recomendaciones, que fue seleccionado por Biogen Idec, el academic incluido de los E.E.U.U. y los neurólogos de la comunidad que, combinados, tiene aproximadamente 2.000 paciente-años de experiencia con TYSABRI. Los miembros del grupo de expertos eran: El Dr. Coyle; Juan F. Foley, Doctor en Medicina, director, clínica del ms de la montaña rocosa, socios neurológicos de la montaña rocosa; Fox de Edward, Doctor en Medicina, director, clínica del ms de Tejas central, y profesor adjunto clínico, brazo médico de la Universidad de Texas; Douglas R. Jeffery, Doctor en Medicina, doctorado, profesor adjunto, departamento de la neurología, centro médico baptista de la universidad del bosque de la estela; Frederick E. Munschauer III, Doctor en Medicina, profesor y presidente, departamento de la neurología, universidad de estado de Nueva York en el búfalo, y jefe, el instituto neurológico de Jacobs; y Carlo Tornatore, Doctor en Medicina, profesor adjunto, departamento de la neurología, y director, centro de la esclerosis múltiple, centro médico de la universidad de Georgetown.

El papel titulado las “recomendaciones de la mejor práctica para la selección y la administración de pacientes con el ms que recibe la terapia de Natalizumab” es uno de cuatro artículos que sean parte de un suplemento que es publicado en la esclerosis múltiple del gorrón. Los otros papeles son “introducción a las recomendaciones de la mejor práctica para la selección y administración de pacientes con el ms en Natalizumab,” “eficacia y ventaja clínica de Natalizumab” y “vigilancia clínica para PML en el contexto de Natalizumab.” El suplemento fue financiado por Biogen Idec y Elan Corporation, plc.

Source:

GCI Health