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La diagnose du BD reçoit le jeu de FDA sur des analyses Amplified ADN

Diagnose du BD, un segment du BD (Becton, Dickinson et compagnie) (NYSE : BDX), annoncé aujourd'hui lui a reçu le jeu des États-Unis Food and Drug Administration (FDA) pour utiliser ses analyses amplifiées par Qx de chlamydia trachomatis Qx du BD (CT) ProbeTec (TM) et de Neisseria gonorrhoeae ADN du BD (GC) ProbeTec (TM) avec des échantillons rassemblés pendant le contrôle basé sur liquide courant du PAP des femmes pour l'examen critique de cancer cervical.

Le « BD accroît des technologies et des compétences en travers de la compagnie pour améliorer le dépistage de la maladie et le management de patient chez la santé des femmes, » a dit Wayne Brinster, vice-président et directeur général, santé des femmes et cancer, diagnose du BD. « Procurer à des médecins et à des laboratoires de déterminer le chlamydia et la gonorrhée tandis qu'examiner pour le cancer cervical augmente leur rendement, et d'une manière primordiale, améliore le niveau de l'information qu'ils doivent prendre des décisions importantes de soins aux patients. »

Les analyses amplifiées par Qx du BD ProbeTec ADN sont les premières pour recevoir le jeu de FDA pour les spécimens gynécologiques rassemblés et transporté dans les deux principaux types de medias préservatifs (LBC) de cytologie basée sur liquide sur le marché today.(i) ceux-ci comprennent le test de PAP basé sur liquide du BD SurePath (TM), qui utilise les dispositifs tête détachable de ramassage qui aident à assurer 100 pour cent de cellules rassemblées sont envoyés au laboratoire pour l'analyse. Seulement le test de PAP du BD SurePath a des réclamations approuvées par le FDA pour réaliser l'augmentation la plus élevée du dépistage de la maladie de HSIL+ et réduire de manière significative les échantillons insatisfaisants.

Après le rassemblement de l'échantillon de LBC, les médecins l'enverront à un laboratoire pour le contrôle. Si le médecin commandait l'examen critique de chlamydia et de gonorrhée, le professionnel de laboratoire qualifié en traitant les spécimens diagnostiques moléculaires extraira assez de spécimen de la fiole de LBC pour faire fonctionner les analyses amplifiées par Qx du BD ProbeTec ADN sur le système de la deuxième génération de la vipère du BD (TM) avec la technologie de XTR (TM). Le spécimen restant sera alors expédié au laboratoire de cytologie pour la préparation et le contrôle de guide de LBC.

Le système de vipère du BD avec la technologie de XTR permet à des laboratoires de traiter un plus à fort débit des tests automatiquement des écouvillons, urine, et maintenant avec des medias d'agent de conservation de LBC. Le système a besoin de manière significative moins de temps à commande manuelle et fournit la grande fiabilité que d'autres systèmes. Cette amélioration de rendement de processus peut mener à un diagnostic et à une demande de règlement plus opportuns pour les deux les plus courants sexuellement - chlamydia et gonorrhée transmis d'infections (STIs).

Si laissé non traité, ces infections chez les femmes peuvent mener à la maladie inflammatoire pelvienne, l'infertilité, la grossesse ectopique et pain.(ii) l'examen critique cytologique pelvien continuel des spécimens cervicaux peuvent faciliter la prévention du cancer cervical. les Co-infections avec le chlamydia sont un facteur épidémiologique associé avec le risque de cancer.(iii) cervical selon un état récent publié par le centres pour le contrôle et la prévention des maladies des États-Unis, l'incidence du chlamydia n'a jamais été plus élevée, avec plus de 1,1 millions de cas rapportés en 2007 .(iv) il est le STI le plus répandu aux Etats-Unis.

Source:

BD-Becton Dickinson

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    Becton, Dickinson and Company. (2019, June 19). La diagnose du BD reçoit le jeu de FDA sur des analyses Amplified ADN. News-Medical. Retrieved on May 10, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20091208/BD-Diagnostics-receives-FDA-clearance-on-Amplified-DNA-Assays.aspx.

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