Les industries pharmaceutiques de taro commence ses tests cliniques composés de non-sédation de la phase I du barbiturique T2007

Industries pharmaceutiques Ltd (« taro de taro, » la « compagnie, » feuilles roses : TAROF) annoncé qu'il a commencé des tests cliniques de la phase I au Canada par T2007, le deuxième dans la classe de la compagnie des composés de non-sédation de propriété industrielle de barbiturique à reconnaître pour des études chez l'homme.

T2007 est le sel de sodium de l'acide diphenylbarbituric (DPB). Dans les études de phase II précédentes entreprises au Canada, T2000, une prodrogue (précurseur) de DPB, amélioration fonctionnelle produite dans les patients présentant le tremblement essentiel. La compagnie a annoncé la semaine dernière que les Etats-Unis Food and Drug Administration (« FDA "), ont accordé une dispense neuve d'investigation du médicament (« Ind ") pour permettre des études cliniques sur T2000 aux États-Unis. La compagnie compte que son expérience avec T2000 facilitera son développement de T2007.

Des régimes pour T2007 sont actuel dirigés à son utilisation comme agent antiépileptique. Dans des modèles animaux, DPB a l'efficacité comparable au phénobarbital, une demande de règlement clinique existante depuis longtemps pour l'épilepsie. Le phénobarbital reste le médicament antiépileptique dans le monde entier le plus couramment prescrit, bien que son utilisation ait été toujours limitée par ses effets secondaires de sédation et elle a été en grande partie remplacée par des agents plus neufs en Europe et Amérique du Nord.

Source:

Taro Pharmaceutical Industries Ltd.,