Le industrie farmaceutiche del taro inizia i sui test clinici composti di calmante di fase I del barbiturato T2007

Industrie farmaceutiche srl (“taro del taro,„ “la società,„ lamiere sottili rosa: TAROF) annunciato che ha cominciato i test clinici di fase I nel Canada con T2007, il secondo nella classe della società di composti di calmante privati del barbiturato da approvare per gli studi in esseri umani.

T2007 è il sale del sodio di acido diphenylbarbituric (DPB). Negli studi precedenti di fase II intrapresi nel Canada, T2000, un profarmaco (precursore) di DPB, miglioramento funzionale prodotto in pazienti con il tremito essenziale. La società ha annunciato la settimana scorsa che gli Stati Uniti Food and Drug Administration (“FDA "), hanno accordato una nuova esenzione d'investigazione della droga (“IND ") per permettere gli studi clinici su T2000 negli Stati Uniti. La società prevede che la sua esperienza con T2000 faciliti il suo sviluppo di T2007.

Le pianificazioni per T2007 corrente sono dirette al suo uso come agente antiepilettico. Nei modelli animali, DPB ha efficacia comparabile a luminal, un trattamento clinico di lunga data per l'epilessia. Il luminal rimane il medicinale antiepilettico nel mondo intero il più comunemente prescritto, sebbene il suo uso sia stato limitato sempre dai sui effetti secondari di calmante ed in gran parte sia stato sostituito dai più nuovi agenti Europa ed in America settentrionale.

Source:

Taro Pharmaceutical Industries Ltd.,