As indústrias farmacêuticas do Taro iniciam sua fase composta não-sedating do barbiturato T2007 mim ensaios clínicos

Indústrias farmacêuticas Ltd. do Taro (“Taro,” a “empresa,” folhas cor-de-rosa: TAROF) anunciado que começou a fase mim ensaios clínicos em Canadá com o T2007, o segundo na classe da empresa de compostos não-sedating proprietários do barbiturato a ser aprovados para estudos nos seres humanos.

T2007 é o sal do sódio do ácido diphenylbarbituric (DPB). Nos estudos precedentes da fase II conduzidos em Canadá, T2000, um prodrug (precursor) de DPB, melhoria funcional produzida nos pacientes com tremor essencial. A empresa anunciou na semana passada que os Estados Unidos Food and Drug Administration (“FDA "), concederam uma isenção nova de investigação da droga (“IND ") para permitir estudos clínicos em T2000 nos E.U. A empresa espera que sua experiência com T2000 facilitará sua revelação de T2007.

Os planos para T2007 são dirigidos actualmente em seu uso como um agente antiepiléptico. Nos modelos animais, DPB tem a eficácia comparável ao fenobarbital, um tratamento clínico estabelecido há muito tempo para a epilepsia. O fenobarbital permanece a droga antiepiléptica no mundo inteiro o mais geralmente prescrita, embora seu uso seja limitado sempre por seus efeitos secundários sedating e seja substituído pela maior parte por uns agentes mais novos em Europa e em America do Norte.

Source:

Taro Pharmaceutical Industries Ltd.,