Las industrias farmacéuticas del taro inician sus juicios clínicas de no-sedación de la fase I compuesto del barbitúrico T2007

Industrias farmacéuticas Ltd. (“taro del taro,” la “compañía,” hojas rosadas: TAROF) anunciado que ha comenzado juicios clínicas de la fase I en Canadá con T2007, el segundo en la clase de la compañía de las composiciones de no-sedación propietarias del barbitúrico que se aprobarán para los estudios en seres humanos.

T2007 es la sal del sodio del ácido diphenylbarbituric (DPB). En los estudios anteriores de la fase II conducto en Canadá, T2000, un profármaco (precursor) de DPB, mejoría funcional producida en pacientes con temblor esencial. La compañía anunció la semana pasada que los Estados Unidos Food and Drug Administration (“FDA "), han concedido una nueva exención de investigación de la droga (“IND ") para permiso estudios clínicos en T2000 en los E.E.U.U. La compañía cuenta con que su experiencia con T2000 facilite su revelado de T2007.

Los planes para T2007 se dirigen actualmente en su uso como agente antiepiléptico. En los modelos animales, DPB tiene eficacia comparable al fenobarbital, un tratamiento clínico establecido desde hace tiempo para la epilepsia. El fenobarbital sigue siendo la droga antiepiléptica lo más común posible en el mundo entero prescrita, aunque su uso haya sido limitado siempre por sus efectos secundarios de sedación y ha sido reemplazado en gran parte por agentes más nuevos en Europa y Norteamérica.

Source:

Taro Pharmaceutical Industries Ltd.,