IRB approuve l'Essai de Phase I de Neuralstem pour traiter des ALS avec des cellules souche de moelle épinière

Neuralstem, Inc. (Amex de NYSE : Le CABOT) a aujourd'hui annoncé que son Essai de Phase I pour traiter la Sclérose Latérale Amyotrophique (des ALS ou Lou Gehrig's Disease) avec ses cellules souche de moelle épinière a été approuvé par la Table d'Examen Institutionnelle (IRB) à l'Université d'Emory à Atlanta, GA. L'essai, qui a été approuvé par la FDA en septembre, aura lieu au Centre d'Emory ALS, sous le sens de M. Jonathan Glass M.D., Directeur du Centre d'Emory ALS, qui servira d'Investigateur Principal de site (PI).

L'essai étudiera la sécurité des cellules et des opérations de Neuralstem et des dispositifs exigés pour les injections multiples des cellules de Neuralstem directement dans la matière grise de la moelle épinière. Le Centre d'Emory ALS a posté l'information d'essai appropriée pour des patients sur son site Web chez http://www.neurology.emory.edu/ALS/Stem%20Cell.html. Les ALS affectent approximativement 30.000 personnes aux États-Unis, Avec environ 7.000 diagnostics neufs par an.

« Le commencement de la première étude utilisant nos cellules souche, et le premier essai de cellule souche d'ALS aux États-Unis, Représente un pas important en médicament régénérateur, » a dit Richard Garr, PRÉSIDENT de Neuralstem. « Nous attendons avec intérêt de fonctionner avec le Centre d'Emory ALS. Nous comptons commencer à soigner des patients avec nos cellules souche en janvier. De Nouveau, les patients qui sont intéressés devraient atteindre à l'extérieur directement au Centre d'Emory ALS. »

SOURCE Neuralstem, Inc.