IRB aprueba la juicio de la Fase I de Neuralstem para tratar el ALS con las células madres de la médula espinal

Neuralstem, Inc. (Amex de NYSE: El CUR) anunció hoy que su juicio de la Fase I para tratar Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS o Lou Gehrig's Disease) con sus células madres de la médula espinal ha sido aprobada por el Comité Examinador Institucional (IRB) en la Universidad de Emory en Atlanta, GA. La juicio, que fue aprobada por el FDA en septiembre, ocurrirá en el Centro del ALS de Emory, bajo la dirección del Dr. Jonatán Glass M.D., Director del Centro del ALS de Emory, que servirá como el Investigador Principal del sitio (PI).

La juicio estudiará el seguro de las células y de los procedimientos quirúrgicos de Neuralstem y los dispositivos requeridos para las inyecciones múltiples de las células de Neuralstem directamente en la materia gris de la médula espinal. El Centro del ALS de Emory ha asentado la información de ensayo relevante para los pacientes en su Web site en http://www.neurology.emory.edu/ALS/Stem%20Cell.html. El ALS afecta a áspero 30.000 personas en los E.E.U.U., con cerca de 7.000 nuevas diagnosis por año.

“El comienzo de la primera juicio usando nuestras células madres, y la primera juicio de la célula madre del ALS en los E.E.U.U., representa un paso de progresión importante en remedio regenerador,” dijo a Richard Garr, CEO de Neuralstem. “Observamos hacia adelante al trabajo con el Centro del ALS de Emory. Preveemos comenzar a tratar a pacientes con nuestras células madres en enero. Una Vez Más los pacientes que están interesados deben alcanzar fuera directamente al Centro del ALS de Emory.”

SOURCE Neuralstem, Inc.