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Les scientifiques recensent le rôle des changements épigénétiques du SLE

Les vrais jumeaux examinent la même chose et sont presque génétiquement identiques, mais les facteurs environnementaux et les modifications cellulaires donnantes droit pourraient entraîner la maladie dans un enfant de mêmes parents et pas l'autre. Dans une étude publiée en ligne dans la recherche de génome (www.genome.org), les scientifiques ont étudié des jumeaux discordants pour le lupus de maladie auto-immune, traçant des modifications d'ADN en travers du génome et jetant la lumière sur les modifications épigénétiques qui peuvent jouer un rôle dans la maladie.

Puisque le renivellement génétique des jumeaux monozygotes (couramment connus sous le nom de vrais jumeaux) est presque identique, les traits phénotypiques et les maladies héritables sont souvent concordants, se manifestant dans les deux enfants de mêmes parents. Cependant, certains phénotypes et maladies telles que la maladie auto-immune peuvent surgir dans seulement un enfant de mêmes parents, proposant d'autres facteurs tels que le jeu susceptible d'environnement un rôle en déterminant des différences phénotypiques.

Des modifications épigénétiques, les modifications cellulaires qui peuvent influencer l'expression des gènes, sont maintenant largement identifiées pour influencer le phénotype et pour se produire fréquemment dans la maladie. En outre, les facteurs environnementaux tels que le régime et l'exposition chimique peuvent changer l'état épigénétique des gènes. La recherche récente a recensé des modifications épigénétiques à plusieurs les gènes anormal réglés dans les maladies auto-immune telles que des lupus érythémateux disséminés (SLE), et d'autres études ont proposé que des différences épigénétiques soient associées à la discordance phénotypique entre les vrais jumeaux.

Dans ce travail, les chercheurs d'Espagne et les Etats-Unis ont exécuté la première analyse de la taille du génome de haut-débit d'une modification épigénétique spécifique, méthylation d'ADN, dans le cadre de la maladie auto-immune. Tirant profit du mouvement propre génétique identique dans les jumeaux monozygotes, la méthylation comparée du groupe directement ADN dans les jumeaux en bonne santé et des jumeaux discordants pour des maladies auto-immune, y compris le SLE, recherchant les modifications qui pourraient être liées à la pathogénie dans un enfant de mêmes parents et pas l'autre.

Dans le cas du SLE, le groupe a trouvé les changements répandus de l'état de méthylation d'ADN à un nombre important de gènes. M. Esteban Ballestar, auteur supérieur de l'étude, remarquable que c'est le plus grand nombre de gènes montrant des modifications de méthylation d'ADN a observé jusqu'à présent dans une maladie auto-immune, et inclut des gènes précédemment impliqués dans la pathogénie de SLE. D'une manière primordiale, l'équipe de Ballestar a constaté qu'un nombre important des gènes différentiel méthylés de roman sont liés aux fonctions système de système immunitaire multiples et sont potentiellement liés au SLE.

« Notre étude propose que l'effet de l'environnement ou des différences dans le mode de vie puisse laisser un repère moléculaire en gènes principaux pour la fonction immunitaire qui contribue au début différentiel de la maladie dans les jumeaux, » Ballestar ait dit. La plupart des études de méthylation d'ADN et de maladie humaine ont été dans le cadre de cancérologie, Ballestar a noté, et il espère que ce travail attirera plus de chercheurs pour vérifier également l'altération de méthylation d'ADN dans la maladie auto-immune et d'autres troubles pour le développement des traitements.