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El RPC declara 2010 planes empresariales

Radient Pharmaceuticals Corporation (Amex de NYSE: RPC), una compañía farmacéutica verticalmente integrada establecida en los Estados Unidos, cuyo AMDL Diagnostics, Inc. (ADI) subsidiario en propiedad absoluta lo anunció hoy el plan empresarial 2010. Este pronóstico del tiempo se basa sobre la compañía que aumenta por lo menos $2 millones durante la primera mitad de 2010.

2010 VENTAS TOTALES DEL ADI PREVIERON 2010 QTR 1 QTR 2 QTR 3 QTR 4 TOTALES ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- Estuches $ 297K $ 621K $ el 1.56M $ los 2.01M $ los 4.48M de la prueba de ONKO-SURE ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- Onko-Cuidado (los E.E.U.U.) - $74K $ 745K $ el 1.34M $ los 2.13M ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- Onko-Cuidado (Asia) - - $ 298K $ 745K $ el 1.04M ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- Ventas gruesas $ 297K $ 695K $ los 2.254M $ los 3.795M $ los 7.65M ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- De Op. Sys. Costos ($740K) ($963K) ($1.099M) ($1.507M) ($4.306M) ---------- ---------- ---------- ---------- ---------- Beneficios netos ($543K) ($418K) $905K $2.288M $ los 3.344M

2009 VENTAS INAUGURALES DE ONKO-SURE

2009 era el año inaugural para las ventas comerciales de la prueba Onko-Segura del cáncer del ADI. En 2009, el ADI vendió 1.005 estuches Onko-Seguros de la prueba en un precio medio de US$270.00 por el estuche (MANDO Tustin, California) ofreciendo US$266,00 en ingresos brutos. El costo de fabricación Onko-Seguro del estuche de la prueba es aproximadamente US$58.00 por el estuche, ofreciendo aproximadamente un margen de beneficio bruto del 81% por el estuche de la prueba vendido, o US$207,000 en 2009. Los gastos 2009 de la explotación del ADI eran aproximadamente US$969,219, ofreciendo el ADI una pérdida de explotación de aproximadamente (US$762,219). En 2009, vendimos estuches Onko-Seguros en 10 países a 9 socios separados de la distribución.

2010 JUICIOS DE NEXT-GEN ONKO-SURE

Durante los primeros dos alojamientos de 2010, anticipamos la realización de la prueba clínica en aproximadamente 1.400 muestras del suero de sangre del enfermo de cáncer para desplegar la importancia de nuestra versión siguiente-GEN de Onko-Seguro, definitivo probando que nuestra versión basada laboratorio actual siguiente-GEN de Onko-Seguro tiene la capacidad de descubrir cánceres múltiples en fase de incremento del escenario uno. También preveemos comenzar un equipo separado de prueba clínica que ofrezca los datos para una última presentación de 2010 510K FDA, buscando la aprobación del márketing para nuestra versión siguiente-GEN de Onko-Seguro. La reclamación de la detección del escenario uno de la versión siguiente-GEN de Onko-Seguro se anticipa para aumentar dramáticamente la comerciabilidad y las ventas de nuestros estuches de la prueba y de los servicios del prueba de laboratorio de CLIA que comienzan ya desde el 3ro cuarto de 2010.

2010 NUEVOS ESTUDIOS CLÍNICOS, PARTES DEL ESTUDIO DE MERCADOS, Y NUEVOS ESTUDIOS DE ADI-AUTHORED

El ADI ha firmado un acuerdo de la colaboración con la universidad del equipo de investigación de cáncer de Chile de compartir datos y de publicar un nuevo estudio clínico incluyendo Onko-Seguro como herramienta de la investigación del cáncer de pulmón. Además, las negociaciones están en curso firmar un acuerdo colaborativo (Q1, 2010) con un líder de opinión dominante en el centro médico de Hadasah en Israel de patrocinar una indicación o un cáncer general que prueba estudio clínico con Onko-Seguro usando muestras extensas. La publicación de los E.E.U.U. de un nuevo estudio por el estado mayor científico del ADI que compara la eficacia de Onko-Seguro como herramienta de la supervisión del CRC con ventajas sobre pruebas actuales se prevee en Q1 2010. Este nuevo estudio publicado soportará y acelerará el esfuerzo de la comercialización en los E.E.U.U., el mercado del IVD del número uno del mundo. El ADI también anticipa la publicación del estado mayor de otro nuevo estudio, durante Q3 de 2010, revistiendo la utilidad de Onko-Seguro para la investigación del cáncer de pulmón y la supervisión del tratamiento. El ADI cuenta con los resultados (Q1 2010) de un parte patrocinado del estudio de mercados de INVIDA (invida.com) Frost & Sullivan que destaca talla y la extensión del mercado de la atención sanitaria para (público y soldado) la prueba Onko-Segura del cáncer en los territorios de Asia y del Pacífico dominantes. El ADI es también negociaciones hacia adentro avance para encargar un estudio por Frost & Sullivan en los E.E.U.U. que ofrecerán datos valiosos del mercado de los líderes de opinión dominantes y de los laboratorios de referencia clínicos para el mercado de los E.E.U.U. Estos estudios clínicos críticos, Libros Blanco y estudio de mercados son los catalizadores importantes que se anticipan a las ventas que levantan de nuestras ventas Onko-Seguras de los estuches de la prueba en 2010.

FOTO DE 2010 DE ONKO-SURE VENTAS DEL ESTUCHE

En 2010, el ADI anticipa la venta de aproximadamente 16.666 estuches Onko-Seguros de la prueba en un precio medio de US$270.00 por el estuche (MANDO Tustin, California) ofreciendo US$4.48 millón en ingresos brutos. Incremento trimestral continuado de las ventas que tiende importante hacia arriba con ventas trimestrales del estuche como sigue: Q-1: 1.100 estuches; Q-2: 2.300 estuches; Q-3: 5.800 estuches y Q-4: 7.460 estuches. El costo de fabricación Onko-Seguro del estuche de la prueba es aproximadamente US$58.00 por el estuche, ofreciendo aproximadamente un margen de beneficio bruto del 81% por el estuche de la prueba vendido, o un US$3.62 anticipado millón en 2010. Los gastos 2010 de la explotación del ADI se anticipan para ser aproximadamente US$2.86 millón, ofreciendo el ADI un beneficio neto de mando de aproximadamente US$1.62 millón. En 2010, proyectamos vender estuches Onko-Seguros en 14 mercados separados y países a través por lo menos de 10 socios separados de la distribución.

NUEVOS 2010 ASUNTOS DE SERVICIOS DE LA PRUEBA DE LABORATORIO DE ONKO-SURE

en 2010, el ADI se desplegará sobre sus ventas actuales de los estuches Onko-Seguros de la prueba con dos nuevos segmentos de asunto relacionados: Servicios de la prueba de laboratorio del Onko-Cuidado CLIA (Tustin, California) y servicios internacionales de la prueba del laboratorio del Onko-Cuidado (Ásia-Pacífico) en Hong Kong y Singapur. Estos dos asuntos de servicios de prueba se anticipan para generar aproximadamente US$2.75 millón en ventas y aproximadamente US$570K en los ingresos netos en 2010. Estos servicios de la prueba utilizarán aproximadamente 439 estuches Onko-Seguros de la prueba en 2010.

SERVICIOS DE LA PRUEBA DE ONKO-CARE CLIA (LOS E.E.U.U.)

Los servicios de la prueba de laboratorio del Onko-Cuidado CLIA (Tustin, California) se anticipan para ser puestos en marcha en abril de 2010, este nuevo servicio de la prueba del cáncer del Onko-Cuidado utilizarán la versión siguiente-GEN de Onko-Seguro que se ha mostrado en nuestro laboratorio para tener sobre la sensibilidad y la especificidad del 95%. Las 2010 ventas anticipadas se preven para ser $2,31 millones. Se prevee que el pago corriente de este servicio de la prueba del cáncer del laboratorio de CLIA sea valorado en US$149.00 por prueba. Esto es equivalente a vender un estuche Onko-Seguro de la prueba para aproximadamente US$6,258 por estuche. Los gastos de explotación se anticipan para ser aproximadamente US$44.00 por la prueba que ofrece un beneficio neto de aproximadamente $105,00 por prueba. También se anticipa que habrá aproximadamente US$250K pasados en costos del pre-revelado durante los primeros dos alojamientos. Este segmento de asunto será operado directamente por el ADI fuera de nuestras instalaciones de Tustin California. Este servicio de la prueba utilizará aproximadamente 273 estuches Onko-Seguros de la prueba en 2010.

MÁRKETING DEL SERVICIO DE LA PRUEBA DE LABORATORIO DE CLIA

Nuestro márketing 2010 será enfocado inicialmente sobre los endosos del médico que serán apuntados en otros médicos y pacientes impulsados sobre todo alrededor de outreach social en Internet del establecimiento de una red y del alcance inicial del mercado de California que tiene una población aproximadamente 36 millones de personas de y sobre 1.300 oncólogos, que tienen actualmente un promedio de aproximadamente 2.000 pacientes por médico o un total de aproximadamente 2,6 millones de pacientes que se han diagnosticado con el cáncer.

CREACIÓN De un 501-C NO LUCRATIVO

Para desplegarse en la importancia y el valor de la prueba regular del cáncer, proyectamos en crear y soportamos a una compañía no lucrativa de la independiente 501-C que se centre en un programa de extensión de “retén sano consiga probada.”

SERVICIOS DE LA PRUEBA DE LABORATORIO DE ONKO-CARE (ÁSIA-PACÍFICO)

Los servicios internacionales de la prueba del laboratorio del Onko-Cuidado (Ásia-Pacífico) hacia adentro anticiparon para comenzar operaciones en Hong Kong y Singapur en julio de 2010. Este nuevo servicio internacional de la prueba del cáncer del Onko-Cuidado utilizará la versión siguiente-GEN de Onko-Seguro que se ha mostrado para haber aumentado importante sensibilidad y especificidad. Las 2010 ventas anticipadas se preven para ser $1,04 millones. El pago corriente de este servicio de la prueba del cáncer del laboratorio de CLIA se anticipa para ser valorado en US$149.00 por prueba. Los gastos de explotación se anticipan para ser aproximadamente US$44.00 por la prueba que ofrece un beneficio neto de aproximadamente $105,00 por prueba. También se anticipa que habrá aproximadamente US$250K pasados en costos del pre-revelado durante el primer tres cuartos. Este segmento de asunto se puede operar en cooperación con uno o más operadores locales del laboratorio. Este servicio de la prueba utilizará aproximadamente 166 estuches Onko-Seguros de la prueba en 2010.

COMERCIALIZACIÓN DE LOS SERVICIOS DE LA PRUEBA DE LABORATORIO (ÁSIA-PACÍFICO)

Nuestro márketing 2010 será enfocado inicialmente alrededor de outreach social basado en el lenguaje chino en Internet del establecimiento de una red y del alcance inicial de los médicos y de los pacientes que residen en: Hong Kong, China, Taiwán, Singapur, Indonesia y Malasia.

Source:

Radient Pharmaceuticals Corporation