Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le document de CLSI fournit les directives révisées pour examiner la mucoviscidose

Les normes cliniques et de laboratoire instituent (CLSI) le test de la sueur récent publié : Ramassage témoin et analyse quantitative de chlorure ; Directive-Troisième édition approuvée (C34-A3). Ce document adresse des techniques adaptées de ramassage et analyse, contrôle qualité, et le bilan et enregistrement des résultats de test à la sueur pour le diagnostic de la mucoviscidose.

« Cette version actualisée de C34 est très opportune parce que maintenant chacune des 50 conditions a l'examen critique nouveau-né obligatoire pour la mucoviscidose. Le matériau neuf compris dans les directives révisées sera un moyen précieux pour des laboratoires réalisant l'essai sué de chlorure pour la confirmation de la mucoviscidose. »

La mesure quantitative du chlorure en sueur (couramment appelée le « test à la sueur ") est employée pour confirmer le diagnostic de la mucoviscidose (CF). Le CF est la maladie génétique potentiellement mortelle la plus courante dans la population blanche. C'est un trouble récessif autosomique caractérisé par les sécrétions visqueuses qui affectent les presse-étoupe à sécrétion externe, principalement dans les poumons et le pancréas. Les patients avec des CF ont une plus grande concentration de sodium, de chlorure, et de potassium en leur sueur.

Vicky A. LeGrys, DR, TA (ASCP), université d'École de Médecine de la Caroline du Nord, et chairholder du comité qui a élaboré le document, dit, « cette version actualisée de C34 est très opportune parce que maintenant chacune des 50 conditions a l'examen critique nouveau-né obligatoire pour la mucoviscidose. Le matériau neuf compris dans les directives révisées sera un moyen précieux pour des laboratoires réalisant l'essai sué de chlorure pour la confirmation de la mucoviscidose. »

Les articles suivants sont neufs en cette édition :

  • Procédure de Microvolume pour l'analyse de chlorure de sueur
  • Validation de méthode pour le chlorure de sueur
  • Quality assurance pour le ramassage de sueur
  • Chaînes de référence pour des mineurs et au delà d'enfance

Puisque le test à la sueur a été rapporté pour avoir le faux positif inadmissiblement élevé et les taux des faux négatifs imputables à la FAUSSE méthodologie, à l'erreur technique, et à la physiologie patiente, les directives complètes adressant le ramassage de sueur et la mesure quantitative du chlorure en sueur sont nécessaires. Ce document décrit en détail le test quantitatif d'iontophoresis de pilocarpine pour la détermination du chlorure de sueur, y compris des techniques pour réduire à un minimum le potentiel pour des résultats de test de faux positif et de faux négatif.

Le public primaire inclut le laboratoire et le personnel clinique responsables du rassemblement, d'analyser, d'enregistrer, et des résultats de évaluation de test à la sueur. Des exemples de page peuvent être visionnés préalablement sur le site Web de CLSI.

Source:

CLSI