幹細胞療法の把握は潜在的な代わりとして操作の接木の骨を抜くと約束します

今週出版される調査は骨の構造の損失を含む主要な傷害の修理の幹細胞の潜在的な値を補強します。

調査はそれを大きい領域御馳走にポリマー足場の幹細胞を抜けた骨の提供することがだけ足場と処置と比較される改善された骨の形成およびよりよい機械特性に導くことを示します。 このタイプの治療上の処置は操作を接木することの骨を抜く潜在的な代わりであることができます。

「大きい骨の傷害整形外科の外科医の表面および事故の結果として、また戦争から戻っている兵士でよく見られる最も挑戦的な問題間に」は言いました調査の、主執筆者ロバート Guldberg ジョージアの技術の機械工学のクルマバソウの学校の教授あります。 「この調査は傷害のサイトことをことをに幹細胞を提供することによってこれらの傷害の処理に約束行うことを示します。 これらは重要な医学の介在なしでは」。直らない傷害です

研究の細部は 2010 年 1 月 11 日に国家科学院のジャーナル進行の早い版で出版されました。 この作業は健康のある各国用協会および全米科学財団によって資金を供給されました。

調査は大きい傷害を模倣するために 2 つの骨のギャップが長さが 8 ミリメートル作成されたラットで行なわれました。 1 つのギャップは幹細胞とシードされたポリマー足場および足場だけとの他と扱われました。 結果は傷害が足場だけと扱われた傷害よりかなり多くの骨の成長を示されている幹細胞の足場と扱ったことを示しました。

Guldberg および機械工学の大学院生ケネス Du Pont は 2 つのタイプの人間の幹細胞を含んでいる足場で実験しました -- 骨は mesenchymal 大人の幹細胞および羊水の胎児の幹細胞を髄得ました。

減らされた免疫組織を持つラットにそれらを植え付けることによって大きい骨の欠陥をである」、またジョージア Tech. に生物工学および生物科学のための小さい協会のディレクター説明された Guldberg 修理するできました、 「私達は直接人間の幹細胞の治療上の潜在性を評価。

マイクロ CT 測定は 2 つの幹細胞のグループ間の骨の再生で重要な相違を示しませんでした。 ただし、 2 つのタイプの幹細胞を結合することはかなりより高い骨ボリュームを作り出し、強さは細胞増加なしで足場と比較しました。

幹細胞配達はかなり骨の成長およびバイオメカニカル特性を高めたが、一貫して傷害を修理ことはできませんでした。 処置の後の 8 週、だけ足場と扱われた胎児の幹細胞と、および欠陥のどれもシードされた足場と扱われた大人の幹細胞と、 9 つの欠陥の 1 つシードされた足場と扱われた新しい骨はのギャップを 9 つの欠陥の 4 繋ぎませんでした。

「私達は骨の欠陥の機能再生が傷害のサイトから移行する幹細胞によって私達は運命を調査することにし、限定される提供されたセルの分布」、と考えました Guldberg を言いました。

これをするためには、 Guldberg は蛍光量の点が付いている幹細胞を分類しました -- ほぼ赤外線放射によって刺激された場合ライトを出すナノメータースケールの粒子 -- 幹細胞の分布を足場のそして完了する配達の後で追跡するため前に記述されていると同じ実験。

全体の調査全体、研究者は幹細胞の足場のサイトで重要な蛍光性を観察しました。 ただし、処置の後の 7 から 10 日を始めて、シグナルは足場だけサイトに現われました。 immunostaining の追加分析は足場だけサイトで現在の量の点がデッド幹細胞から解放された量の点をとた大食細胞と呼出された炎症性セルで含まれていたことを明らかにしました。

幹細胞療法は持っていること 「私達の全面的な調査が大きい骨を扱うための多くの約束を逃走する示す間、それらが稼働したより長いとどまるように私達がまだ幹細胞を提供する改善された方法を開発する必要があることをこの実験は示し、こうして」、説明された Guldberg は傷害のサイトにより長く残ります。

研究者はまた量の点が移植された幹細胞およびこうして治療上の効果の機能を減少したことが分りました。 幹細胞が量の点と分類されたときに、結果は骨形成または橋欠陥を高める障害を示しました。 ただし、量の点の同じ低い集中は実験室調査の骨細胞になる幹細胞のセル実行可能性か機能に影響を与えませんでした。

「生体外の実験室調査が重要に残るが、この作業は効果的に複雑な生きている有機体の機能を統合し、復元する十分特徴付けられた生体内のモデルが再生ティッシュの作戦の機能をテストして必要であるというそれ以上の証拠を」追加された Guldberg 提供します。 「幹細胞配達作戦を最適化し、ティッシュの再生のための異なった幹細胞ソースの有効性を比較するためにセル機能を生体内でである必要」。変えない非侵襲的なセル追跡の方法を改善しました

Guldberg は現在遺伝的に luciferase のような緑の蛍光蛋白質や他の発光性の酵素を表現するために幹細胞を修正することのような代わりとなるセル追跡方法を、探索しています。 彼はまた骨細胞に区別するために幹細胞を指示する足場にプログラミングの手掛りの付加を調査しています。 これらのシグナルは Guldberg に従って大人の幹細胞より基本的であると信じられる胎児の幹細胞のために特に有効かもしれません。

現在の働きから教訓また骨、神経、 vasculature および筋肉を含む多重ティッシュに厳しい合成の傷害のための有効な幹細胞療法を開発するために適用されています。 この後続作業は Ravi Bellamkonda と共同して兵士の残存可能性の高度の生物工学のためのジョージアの技術の中心および、バーバラ Boyan ジョージアの技術および Emory 大学の生体医用工学のウォーレス H. Coulter Department の教授で行なわれています。

ソース: 研究のニュースジョージアの技術協会
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