Ubiquitin 活用の酵素は染色体の missegregation および腫瘍の形成を促進します

細胞周期を調整する ubiquitin 活用の酵素は細胞生物学 (www.jcb.org) のジャーナルの 1 月 11 日問題の van Ree に従って染色体の missegregation および腫瘍の形成を、等促進します。

mitotic E2 酵素 UbcH10 は複雑な/cyclosome anaphase 促進と組みます (APC/C) proteasomal 破壊のためのそれらを目標とし、有糸分裂を通して進行を保障する ubiquitinate の細胞周期の調整装置に。 UbcH10 はいろいろ人間癌で単に overexpressed が、により腫瘍をまたは引き起こすか、かどうか増殖の癌細胞の高められた番号が調整された原因です未知です。

van Ree は等 UbcH10 のハイレベルを表現しているマウスを生成し、ティッシュの広い範囲の腫瘍を形作ったことが分りました。 これらの腫瘍の多数は染色体の異数性異常な番号を表示しま細胞分裂のエラーに起因します。 生きている顕微鏡検査はセルが正常な mitotic スピンドルの形成を複雑にするかもしれない中心体の余分番号を含んでいたので UbcH10 の多量を表現するセルに問題が姉妹の染色分体を正しく分離することをあったことを多分示しました。 UbcH10 overexpression はまたこれが中心体の拡大および異数性に直接貢献すれば見られることを残る APC/C けれどもの mitotic 調整装置の cyclinB-a の基板のレベルを減らしました。

同じ研究グループは最近染色体の分離の欠陥が p53 ことをのような腫瘍のサプレッサー遺伝子の損失の促進によって tumorigenesis を運転することを示しました。 年長の Deursen 著者 1 月は van 今人間癌の染色体の不安定な状態を促進するために UbcH10 が他の要因と相乗作用を与えるかどうか調査したいと思います。

ソース: ロックフェラー大学出版物

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