La classe de médicaments neuve a pu aider à éviter le cancer de la peau

La plupart des cancers de la peau sont hautement durcissables, mais ont besoin de la chirurgie qui peut être douloureuse et marquante.

Une étude neuve par des chercheurs de système de santé d'Universtié de Loyola pourrait mener aux alternatives thérapeutiques qui rétréciraient des tumeurs de cancer de la peau avec des médicaments. Les médicaments fonctionneraient à côté d'allumer un gène qui empêche des cellules de la peau de devenir cancéreuses, ont dit l'auteur Mitchell supérieur Denning, Ph.D.

L'étude était publiée le 15 janvier 2010 dans le tourillon de la biochimie.

Plus de 1 million de personnes aux Etats-Unis sont diagnostiqués tous les ans avec le cancer de la peau. Dans l'étude neuve, les chercheurs ont examiné un type de cancer de la peau, le cancer épidermoïde appelé, qui représente entre 200.000 et 300.000 cas neufs par an.

Le cancer épidermoïde commence à la partie supérieure de l'épiderme, la couche supérieure de la peau. La plupart des cas se développent sur les endroits qui reçoivent un bon nombre de soleil, tels que la face, l'oreille, le col, les languettes et les arrières des mains. Il y a des traitements chirurgicaux variés, y compris l'exérèse simple, le curetage et l'electrodessication (grattant avec un outil chirurgical et traitant avec un pointeau électrique) et la cryo-chirurgie (gelant avec de l'azote liquide). Enlever de grands cancers de la peau peut exiger des greffes de peau et les défigurer.

La lumière solaire peut endommager l'ADN d'une cellule de la peau. Normalement, une protéine kinase C appelée de protéine (PKC) est activée en réponse aux dégâts. Si les dégâts sont trop grands pour réparer, la protéine de PKC dirige la cellule mourir.

Les cellules saines se développent et se divisent dans un cycle de division cellulaire. À plusieurs points de reprise dans ce cycle, la cellule cesse de réparer l'ADN endommagé avant le progrès à la prochaine opération dans le cycle. L'étude neuve a constaté que le gène de PKC est responsable d'arrêter la cellule au point de reprise juste avant la remarque quand la cellule se divise. Dans le cancer épidermoïde, le gène de PKC est arrêté. La cellule effectue à la ligne de partage sans s'arrêter d'abord pour réparer son ADN, de ce fait produisant des cellules tumorales de descendant.

Denning a dit que les inhibiteurs appelés d'une protéine kinase de classe de médicaments potentiellement pourraient rétrécir des tumeurs en tournant le gène de PKC de retour en circuit. Plusieurs tels médicaments ont été reconnus par Food and Drug Administration pour d'autres cancers. Denning poursuit la concession finançant pour vérifier de tels médicaments sur des modèles animaux.