Un nuevo enfoque para la investigación de la enfermedad genética de los niños de financiamiento

La distrofia muscular del proyecto del padre así como el asiento de la trisomía 18 está entre 100 caridades que ganaron una concesión $25.000 durante 1 redondo de la comunidad de la ranura que daba reto en Facebook. Ahora en 2 redondos, Chase Bank les ha dado la oportunidad de competir para un premio adicional $1 millones y cinco $100.000 premios, para ser decidido por voto público del 15-22 de enero de 2010.  

Trabajando juntas, estas caridades están abogando un nuevo enfoque para pedir que el público de Facebook soporte todas las caridades con sus votos que se centren el las vidas de los niños del ahorro con el financiamiento de la investigación de la enfermedad genética.

El estadio de fundación de Pat del Presidente y Director General de la distrofia muscular del proyecto del padre se emociona para ser parte de esta sociedad. “Como enfermedades raras, una de nuestras luchas más grandes como organizaciones está aumentar la percatación sobre nuestras enfermedades. En los 16 años que PPMD ha estado luchando para terminar la distrofia muscular de Duchenne, como las otras piezas de esta sociedad, hemos intentado alcanzar tan de par en par a una audiencia como sea posible. Esta competencia increíble nos ofrece la plataforma más grande de la percatación que hemos conocido y que nos damos una oportunidad de contar las historias de nuestras familias. Uniendo como sociedad, estamos mostrando a comunidad de Facebook la importancia de la colaboración en el avance de la investigación genética.  Investigue que salvará las vidas de nuestros niños y de los niños de nuestros niños. Una victoria para ningunos de nosotros es una victoria para todos nosotros.”

“Como consecuencia del terremoto trágico en Haití, nos todos despiertan a la fragilidad de la vida,” Victoria comentado Miller, director ejecutivo del asiento de la trisomía 18.  “Los padres que están moviendo por motor el activismo en nuestra sociedad de la campaña de la ranura conocen esta lección y viven él cada día en la lucha para las vidas de sus niños que luchan contra enfermedades raras.  Cada día trabajamos difícilmente con estas organizaciones para más financiamiento para más investigación.  Qué nos une pues los socios en esto comunidad de la ranura que da campaña son que tenemos una necesidad común de una investigación genética más colaborativa que acelere la traslación de la ciencia en los tratamientos que salvarán las vidas de todos nuestros niños.   Y ese tomas percatación y activismo y dólares y una visión más grande que una enfermedad al mismo tiempo.  Los avances en cualquier una enfermedad pueden transformar literalmente la ciencia para nosotros toda, y por eso sabemos que nuestras causas están unidas. ”

La sociedad tiene una meta simple -- para abogar para el financiamiento de la investigación de la enfermedad genética de los niños avance a través de la comunidad de la ranura que da competencia.   Todos los utilizadores de Facebook tienen una oportunidad increíble ahora de utilizar sus 5 votos para 5 caridades de la investigación de la enfermedad genética de los niños en 2 redondos de la competencia con medianoche Y el viernes por la noche, el 22 de enero.  

Esas 5 caridades son:

Source:

Parent Project Muscular Dystrophy