Les scientifiques découvrent les stratégies immunisées de l'évasion d'Ebola

La recherche à l'université de l'Etat d'Iowa a abouti des scientifiques à découvrir comment les cellules mortelles de leurres de virus Ebola du Zaïre et les détruit éventuellement.

Une équipe de recherche aboutie par Gaya Amarasinghe, un professeur adjoint des biochimies, biophysique et biologie moléculaire, avait précédemment résolu la structure d'une partie critique d'une protéine d'Ebola connue sous le nom de VP35, qui est impliqué dans l'élimination immunisée d'hôte.

Amarasinghe et son équipe de recherche savent maintenant VP35 peut la faire.

Quand la plupart des virus envahissent une cellule, ils commencent à préparer l'ARN afin de reproduire.

Quand la cellule hôte en bonne santé détecte l'ARN reproduisant, la cellule hôte commence à activer les défenses antivirales qui arrêtent la réplication et aident éventuellement clairement les viraux infection.

Quel Amarasinghe et son groupe ont découvert est que le virus Ebola a codé la protéine VP35 masque réellement l'acide ribonucléique viral reproduisant (ARN), ainsi la cellule n'identifie pas qu'il y a un virus de envahissement.

Une des raisons Ebola, en particulier la tension d'isolement dans le Zaïre, est si mortelle est que les cellules hôte n'ont aucune réaction immunitaire quand le virus présente la cellule, ont dit Amarasinghe.

« La question avec Ebola a toujours été « pourquoi ne peuvent pas les cellules hôte monter une réaction immunitaire contre le virus Ebola, comme elles font contre d'autres virus ? «  » il a dit. ]

« La réponse est, « si la cellule ne sait pas qu'il y a une infection, il ne peut accumuler aucune réaction. « Ainsi notre travail atteint réellement l'infection d'Ebola de mécanisme et l'évasion immunisée. »

L'approche de collaboration adoptée par Amarasinghe lui a permise de s'associer au virologue Christopher Basler à l'École de Médecine du mont Sinaï, New York City, pour vérifier comment les découvertes structurelles s'assortissent avec la façon dont ces protéines fonctionnent à l'intérieur de la cellule.

« Notre structure initiale que nous avons résolue en 2008 était principale à augmenter notre connaissance, mais à la structure était juste une partie de l'équation, et quand nous l'avons mise avec les études fonctionnelles, tout a semblé raisonnable, » Amarasinghe a dit.

La recherche actuelle décrivant la structure complexe de protéine-ARN, qui a été résolue à l'aide de la protéine VP35 non contagieuse, et des études fonctionnelles associées est publiée dans la question actuelle de la nature de tourillon structurelle et de la biologie moléculaire et est procurable comme publication en ligne avancée.

Construction de ces découvertes sur la recherche d'Amarasinghe publiée dans les démarches de tourillon de l'académie nationale des sciences des Etats-Unis d'Amérique en janvier dernier.

Dans sa recherche actuelle, Amarasinghe s'est concentré sur une partie spécifique de la protéine du Zaïre Ebola VP35 qu'il a pensé semblé exceptionnel.

Pendant que les résultats d'essai entraient, il a constaté que la région étrange de la protéine grippait avec, ou neutralisant, la partie de la cellule hôte qui déclenche le système immunitaire dans la cellule.

« La chose intéressante au sujet du virus Ebola est qu'elle ne laisse pas des cellules même obtenir commencées de se défendre, » lui a dit. « Ceci cache l'ARN (viral) de l'décèlement par la cellule hôte. C'est un mécanisme immunisé puissant d'évasion. »