Los científicos descubren las estrategias inmunes de la evasión de Ebola

La investigación en la universidad de estado de Iowa ha llevado a científicos a destapar cómo las células mortales de los señuelos del virus de Zaire Ebola y les mata eventual.

Un equipo de investigación llevado por Gaya Amarasinghe, profesor adjunto de la bioquímica, de la biofísica y de la biología molecular, había resuelto previamente la estructura de una parte crítica de una proteína de Ebola conocida como VP35, que está implicado en la supresión inmune del ordenador principal.

Amarasinghe y su equipo de investigación ahora saben VP35 puede hacerlo.

Cuando la mayoría de los virus invaden una célula, comienzan a hacer el ARN para replegar.

Cuando la célula huesped sana detecta el ARN de repliegue, la célula huesped comienza a activar las defensas antivirus que paran la réplica y ayudan eventual claramente a las infecciones virales.

Qué Amarasinghe y su grupo han descubierto es que el virus de Ebola codificó la proteína VP35 encubre real el ácido ribonucleico viral de repliegue (ARN), así que la célula no reconoce que hay un virus invasor.

Una de las razones Ebola, particularmente la deformación aislada de Zaire, es tan mortal es que las células huesped no tienen ninguna inmunorespuesta cuando el virus incorpora la célula, dijeron a Amarasinghe.

¿“La pregunta con Ebola ha estado siempre “por qué no pueden las células huesped montar una inmunorespuesta contra el virus de Ebola, como hacen contra otros virus? “” él dijo. ]

“La respuesta es, “si la célula no sabe que hay una infección, él no puede aumentar ninguna reacción. “Nuestro trabajo consigue tan realmente en la infección de Ebola del mecanismo y la evasión inmune.”

La aproximación colaborativa tomada por Amarasinghe le permitió team hacia arriba con el virólogo Christopher Basler en la Facultad de Medicina del monte Sinaí, New York City, investigar cómo las conclusión estructurales igualan hacia arriba con cómo estas proteínas funcionan dentro de la célula.

“Nuestra estructura inicial que resolvimos en 2008 era dominante a desplegar nuestro conocimiento, pero a la estructura era apenas parte de la ecuación, y cuando la pusimos así como los estudios funcionales, todo tuvo sentido,” Amarasinghe dijo.

La investigación actual que describe la estructura compleja del proteína-ARN, que fue resuelta usando la proteína no contagiosa VP35, y estudios funcionales asociados se publica en la aplicación actual la biología estructural y molecular de la naturaleza del gorrón y está disponible como publicación en línea avanzada.

Emplear de estas conclusión la investigación de Amarasinghe publicada en los procedimientos del gorrón de la National Academy of Sciences de los Estados Unidos de América el pasado enero.

En su investigación actual, Amarasinghe se centró en una parte específica de la proteína de Zaire Ebola VP35 que él pensó parecido inusual.

Mientras que vinieron los resultados de la prueba hacia adentro, él encontró que la región sospechada de la proteína ataba con, o neutralizando, la parte de la célula huesped que acciona el sistema inmune en la célula.

“La cosa interesante sobre el virus de Ebola es que no permite las células incluso conseguir comenzadas a defenderse,” él dijo. “Esto oculta el ARN (viral) del reconocimiento por la célula huesped. Esto es un mecanismo inmune potente de la evasión.”