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Le pipeline neuf de Pfizer montre l'accroissement et la diversité dans la recherche et développement

Pfizer Inc. aujourd'hui a fourni une mise à jour à son pipeline pour la première fois depuis que la fin de l'acquisition de Wyeth en octobre 2009. Le pipeline de nouveauté, composé de moyens des deux compagnies de legs, comprend 133 programmes de la phase 1 par l'inscription, et montre l'accroissement et la diversité accrue dans chacun des endroits où la compagnie investit dans la recherche et développement.

« Par l'acquisition de Wyeth, Pfizer a été une principale compagnie de biotherapeutics, et nous sommes bien positionnés pour frayer un chemin le prochain rétablissement des médicaments de haut-potentiel »

« Ce pipeline des médicaments d'investigation représente le contrat à terme intense de Pfizer, » a dit Martin Mackay, président, recherche et développement de PharmaTherapeutics. « Depuis la fermeture de la transaction de Wyeth tard l'année dernière, nous avons pris des décisions stratégiques au sujet de nos moyens de R&D, empreinte de pas globale et projets prioritaires. Notre orientation se tourne maintenant vers la distribution de ces solutions de santé pour des patients autour du monde. »

Pfizer a recensé six « investissent pour gagner » des domaines de recherche où là existent des opportunités important pour l'innovation et le leadership sur le marché : oncologie ; douleur ; inflammation ; Maladie d'Alzheimer ; psychoses ; et diabète. Le pipeline neuf explique l'investissement orienté dans ces endroits du besoin médical imprévisible significatif ainsi qu'accroissement des technologies critiques des vaccins et du biologics.

Après l'acquisition de Wyeth, le pipeline combiné de compagnie a eu 600 projets s'échelonner de la découverte par l'inscription. Le portefeuille prioritaire neuf contient environ 500 projets en travers d'une large gamme de maladies, avec une orientation sur « investissez pour gagner » des endroits, ainsi que des vaccins et biologics. Approximativement 70% de projets de recherche de Pfizer et 75% du portefeuille de tard-étape sont concentrés sur ces endroits.

L'accroissement des vaccins et du biologics est réfléchi de l'objectif de Pfizer d'aller bien à une compagnie de biotherapeutics de haut-rangée d'ici 2015. Le pipeline de la compagnie comprend maintenant un total de 6 vaccins et biologics 27 à l'étude, à partir de 1 vaccin et biologics 16 à la dernière mise à jour de pipeline en mars 2009.

« Par l'acquisition de Wyeth, Pfizer a été une principale compagnie de biotherapeutics, et nous sommes bien positionnés pour frayer un chemin le prochain rétablissement des médicaments de haut-potentiel, » a dit Mikael Dolsten, président, recherche et développement de BioTherapeutics.

Le portefeuille de Pfizer comprend maintenant :

  • 30 composés à l'étude pour différents signes d'oncologie, y compris PF-02341066, AC - l'inhibiteur de MET-ALK dans la phase 3 pour la demande de règlement du non-petit cancer de poumon de cellules, et l'axitinib, un inhibiteur de VEGF dans la phase 2 pour le poumon, le gastro-intestinal, la thyroïde, et le cancer du sein et la phase 3 étudie pour le cancer à cellules rénales (RCC). Pfizer a deux agents visés par pan-HER/erbB dans des études de la phase 3, y compris PF-00299804 pour le non-petit cancer de poumon de cellules et Neratinib pour le cancer du sein métastatique. De plus, Pfizer a les objectifs thérapeutiques en hématologie avec des composés dans le développement de la phase 3, tel que le bosutinib, pour la demande de règlement de la leucose myélogène chronique (CML), en plus des composés dans un développement plus précoce, tel que l'ozogamicin d'inotuzumab pour le traitement des lymphomes non hodgkiniens. Le mois dernier, une approbation recherchante de FDA d'application (sNDA) neuve supplémentaire de médicament pour Sutent pour la demande de règlement des tumeurs neuroendocrines pancréatiques a été limée. Sutent est un inhibiteur oral de multi-kinase reconnu pour la demande de règlement de cancer à cellules rénales avancé/métastatique (RCC) et la demande de règlement de la tumeur stromale gastro-intestinale (ESSENTIEL) après progression de la maladie sur ou intolérance au mesylate d'imatinib.
  • 10 composés à l'étude pour la maladie d'Alzheimer, représentant une gamme des mécanismes Pfizer évalue pour la demande de règlement de cette maladie. Ceux-ci comprennent Latrepirdine (Dimebon), étant développé par Pfizer et Medivation, et bapineuzumab, étant développé par Pfizer et Janssen, les deux dans le développement de la phase 3 pour la demande de règlement de la maladie d'Alzheimer.
  • 8 composés à l'étude pour la douleur, y compris le tanezumab, un composé biotherapeutic injectable nouveau qui vise le facteur de croissance nerveuse. Le programme de la phase 3 étudiant le tanezumab dans l'ostéoarthrite a commencé en novembre 2008, avec plus de 5.000 patients planification pour être traité avec ce médicament neuf potentiel.
  • 11 composés à l'étude pour l'inflammation, y compris le tasocitinib (CP-690,550), inhibiteur du JAK-3 de Pfizer à l'étude pour la demande de règlement de l'arthrite rhumatoïde (RA). Pfizer a commencé un programme clinique de la phase 3 globaux en PR pour le tasocitinib (CP-690,550) en février 2009, avec cinq études de la phase 3 en cours.
  • 6 vaccins et biologics 27 dans le pipeline de développement, y compris Prevnar 13, un vaccin ont conçu pour éviter la maladie pneumococcal dans les mineurs et les jeunes enfants. Prevnar 13 a été reconnu pour des mineurs et des jeunes enfants dans 34 pays, comprenant l'UE et au Canada, et est sous la révision de réglementation dans beaucoup d'autres pays, y compris les États-Unis Prevenar 13 également est étudié dans des tests cliniques globaux de la phase 3 dans les adultes, avec des présentations de réglementation prévues en 2010.

D'ici fin 2009, Pfizer comme une compagnie autonome a tenu trois engagements de développement de tard-étape pris aux investisseurs en mars 2008. Il a tenu un engagement pour commencer 10-12 débuts de la phase 3 entre mars 2008 et mars 2009, et il a tenu des engagements pour commencer 15 débuts de la phase 3 pendant la période 2008-2009 et pour avoir 24-28 entités moléculaires neuves et signes neufs pendant la phase 3 canalisez d'ici fin 2009. Le pipeline combiné neuf de compagnie a 34 entités moléculaires neuves et signes neufs dans la phase 3.

Pfizer a également annoncé qu'il a retiré sa demande neuve supplémentaire de médicament (sNDA) des États-Unis Food and Drug Administration (FDA) pour Lyrica pour la demande de règlement adjunctive du trouble anxieux généralisé (GAD).

En novembre 2009, Pfizer a annoncé qu'il réduirait sa superficie en pieds carrés globale de R&D par 35 pour cent. En conséquence, des activités de R&D seront exercées à cinq sites principaux et à neuf éléments spécialisés autour du monde par rapport à 20 sites de R&D lors de fermer l'acquisition de Wyeth le 15 octobre 2009.

Les informations détaillées au sujet du pipeline de Pfizer sont procurables chez www.pfizer.com/pipeline. L'accompagnement de l'information comprend le nom composé, la maladie d'objectif, la phase du développement et, pour des programmes de tard-étape, le mécanisme de l'action.

Source:

 Pfizer