La nuova conduttura di Pfizer mostra la crescita e la diversità in ricerca e sviluppo

Pfizer Inc. oggi ha fornito per la prima volta un aggiornamento alla sua conduttura da quando la fine dell'acquisizione di Wyeth nell'ottobre 2009. La conduttura di novità, composta di beni da entrambe le società dell'eredità, comprende 133 programmi a partire dalla fase 1 con la registrazione e mostra la crescita e la diversità aumentata in ciascuna delle aree dove la società investe in ricerca e sviluppo.

“Con l'acquisizione di Wyeth, Pfizer è diventato una società principale di biotherapeutics e siamo posizionati bene per aprire la strada alla generazione seguente di medicine di alto-potenziale„

“Questa conduttura delle medicine d'investigazione rappresenta il forte futuro di Pfizer,„ ha detto Martin Mackay, Presidente, ricerca e sviluppo di PharmaTherapeutics. “Dal closing della transazione di Wyeth tardi l'anno scorso, abbiamo preso le decisioni strategiche circa le nostri risorse di R & S, orma globale e progetti prioritari. Il nostro fuoco ora si gira verso la consegna di queste soluzioni di salubrità per i pazienti intorno al mondo.„

Pfizer ha identificato sei “investe per estrarre„ i campi di ricerca dove esiste opportunità significative per la direzione del mercato e dell'innovazione: oncologia; dolore; infiammazione; Morbo di Alzheimer; psicosi; e diabete. La nuova conduttura dimostra l'investimento messo a fuoco in queste aree di bisogno medico insoddisfatto significativo come pure crescita nelle tecnologie critiche dei vaccini e del biologics.

A seguito dell'acquisizione di Wyeth, la conduttura combinata della società ha avuta 600 progetti variare dalla scoperta con la registrazione. Il nuovo portafoglio prioritario a contiene i circa 500 progetti attraverso una vasta gamma di malattie, con un fuoco sul “investa per estrarre„ le aree come pure vaccini e biologics. Circa 70% dei progetti di ricerca di Pfizer e 75% del portafoglio della tardi-fase sono messi a fuoco su queste aree.

La crescita in vaccini e nel biologics è riflettente dello scopo di Pfizer di stare bene ad una società di biotherapeutics del superiore livello da ora al 2015. La conduttura della società ora comprende complessivamente 6 vaccini e biologics 27 in via di sviluppo, da 1 vaccino e biologics 16 all'ultimo aggiornamento della conduttura nel marzo 2009.

“Con l'acquisizione di Wyeth, Pfizer è diventato una società principale di biotherapeutics e siamo posizionati bene per aprire la strada alla generazione seguente di medicine di alto-potenziale,„ ha detto Mikael Dolsten, Presidente, ricerca e sviluppo di BioTherapeutics.

Il portafoglio di Pfizer ora include:

  • 30 composti in via di sviluppo per varie indicazioni di oncologia, compreso PF-02341066, corrente alternata - l'inibitore di MET-ALK nella fase 3 per il trattamento di non piccolo cancro polmonare delle cellule e il axitinib, un inibitore di VEGF nelle fasi 2 per il polmone, gastrointestinale, tiroide e cancro al seno e fase 3 studia per cancro del rene (RCC). Pfizer ha due agenti mirati a pan-HER/erbB negli studi di fase 3, compreso PF-00299804 per il non piccolo cancro polmonare delle cellule e Neratinib per cancro al seno metastatico. Inoltre, Pfizer ha obiettivi terapeutici in ematologia con i composti nello sviluppo di fase 3, quale bosutinib, per il trattamento della leucemia mieloide cronica (CML), oltre ai composti nello sviluppo più iniziale, quale il ozogamicin del inotuzumab per il trattamento di linfoma non-Hodgkin. Il mese scorso, una nuova applicazione supplementare della droga (sNDA) che cerca l'approvazione di FDA per Sutent per il trattamento dei tumori neuroendocrini pancreatici file. Sutent è un inibitore orale della multi-chinasi approvato per il trattamento cancro del rene avanzato/metastatico (RCC) ed il trattamento del tumore stromal gastrointestinale (SOSTANZA) dopo la progressione di malattia su o l'intolleranza al mesylate del imatinib.
  • 10 composti in via di sviluppo per il morbo di Alzheimer, rappresentante un intervallo dei meccanismi Pfizer sta valutando per il trattamento di questa malattia. Questi includono Latrepirdine (Dimebon), essendo diventando da Pfizer e Medivation e bapineuzumab, essendo diventando da Pfizer e da Janssen, entrambi nello sviluppo di fase 3 per il trattamento del morbo di Alzheimer.
  • 8 composti in via di sviluppo per dolore, compreso tanezumab, un composto biotherapeutic iniettabile novello che mira al fattore di crescita del nervo. Il programma di fase 3 che studia il tanezumab nell'osteoartrite ha iniziato nel novembre 2008, con più di 5.000 pazienti pianificazione per essere trattato con questa nuova medicina potenziale.
  • 11 composto in via di sviluppo per infiammazione, compreso tasocitinib (CP-690,550), inibitore del JAK-3 di Pfizer in via di sviluppo per il trattamento dell'artrite reumatoide (RA). Pfizer ha iniziato nel febbraio 2009 un programma clinico di fase 3 globali in RA per tasocitinib (CP-690,550), con cinque studi di fase 3 in corso.
  • 6 vaccini e biologics 27 nella conduttura dello sviluppo, compreso Prevnar 13, un vaccino hanno progettato per impedire la malattia pneumococcica in infanti ed in bambini piccoli. Prevnar 13 è stato approvato per gli infanti ed i bambini piccoli in 34 paesi, includendo l'UE e nel Canada ed è nell'ambito dell'esame regolatore in molti altri paesi, compreso gli Stati Uniti Prevenar 13 egualmente sta studiando nei test clinici globali di fase 3 in adulti, con le osservazioni regolarici prevedute nel 2010.

Da ora alla fine del 2009, Pfizer come una società autonoma ha fatto fronte ai tre impegni dello sviluppo della tardi-fase assunti agli investitori nel marzo 2008. Ha fatto fronte all'impegno per iniziare 10-12 inizio di fase 3 fra il marzo 2008 e il marzo 2009 ed ha fatto fronte agli impegni per iniziare 15 inizio di fase 3 nel periodo 2008-2009 ed avere 24-28 nuove entità molecolari e nuove indicazioni nella fase 3 canalizzi da ora alla fine del 2009. La nuova conduttura combinata della società ha 34 nuove entità molecolari e nuove indicazioni nella fase 3.

Pfizer egualmente ha annunciato che ha ritirato la sua nuova domanda supplementare della droga (sNDA) dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per Lyrica per il trattamento aggiuntiva di disordine di ansia generalizzata (GAD).

Nel novembre 2009, Pfizer ha annunciato che avrebbe diminuito il suo metraggio quadrato globale di R & S da 35 per cento. Di conseguenza, le attività di R & S saranno condotte a cinque siti principali ed a nove unità specializzate intorno al mondo rispetto a 20 siti di R & S sopra la chiusura dell'acquisizione di Wyeth il 15 ottobre 2009.

L'informazione dettagliata circa la conduttura di Pfizer è disponibile a www.pfizer.com/pipeline. L'accompagnamento delle informazioni comprende il nome composto, la malattia dell'obiettivo, la fase di sviluppo e, per i programmi della tardi-fase, il meccanismo di atto.

Source:

 Pfizer