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O encanamento novo de Pfizer mostra o crescimento e a diversidade na investigação e desenvolvimento

Pfizer Inc. forneceu hoje uma actualização a seu encanamento pela primeira vez desde que o fim da aquisição de Wyeth em outubro de 2009. O encanamento da novidade, compor dos recursos de ambas as empresas do legado, inclui 133 programas da fase 1 com o registo, e mostra o crescimento e a diversidade aumentada em cada um das áreas onde a empresa investe na investigação e desenvolvimento.

“Com a aquisição de Wyeth, Pfizer tornou-se uma empresa principal do biotherapeutics, e nós somos posicionados bem para abrir caminho a próxima geração de medicinas do alto-potencial”

“Este encanamento de medicinas de investigação representa o futuro forte de Pfizer,” disse Martin Mackay, presidente, investigação e desenvolvimento de PharmaTherapeutics. “Desde o closing da transacção de Wyeth tarde no ano passado, nós fizemos decisões estratégicas sobre nossos recursos do R&D, pegada global e projectos prioritários. Nosso foco gira agora para a entrega destas soluções da saúde para pacientes em todo o mundo.”

Pfizer identificou seis “investe para ganhar” áreas de pesquisa onde existe oportunidades significativas para a liderança da inovação e do mercado: oncologia; dor; inflamação; Doença de Alzheimer; psicose; e diabetes. O encanamento novo demonstra o investimento focalizado nestas áreas da necessidade médica não satisfeita significativa assim como crescimento nas tecnologias críticas das vacinas e do biologics.

Depois da aquisição de Wyeth, o encanamento combinado da empresa teve 600 projectos variar da descoberta com o registo. A carteira prioritária nova contem aproximadamente 500 projectos através de uma escala larga das doenças, com um foco no “invista para ganhar” áreas, assim como vacinas e biologics. Aproximadamente 70% dos projectos de investigação de Pfizer e 75% da carteira da tarde-fase são centrados sobre estas áreas.

O crescimento nas vacinas e no biologics é reflexivo do objetivo de Pfizer de assentar bem em uma empresa do biotherapeutics da parte-série em 2015. O encanamento da empresa inclui agora um total de 6 vacinas e biologics 27 durante o processo de desenvolvimento, acima de 1 vacina e biologics 16 na última actualização do encanamento em março de 2009.

“Com a aquisição de Wyeth, Pfizer tornou-se uma empresa principal do biotherapeutics, e nós somos posicionados bem para abrir caminho a próxima geração de medicinas do alto-potencial,” disse Mikael Dolsten, presidente, investigação e desenvolvimento de BioTherapeutics.

A carteira de Pfizer inclui agora:

  • 30 compostos durante o processo de desenvolvimento para várias indicações da oncologia, incluindo PF-02341066, corrente alternada - o inibidor de MET-ALK na fase 3 para o tratamento do câncer pulmonar não-pequeno da pilha, e o axitinib, um inibidor de VEGF na fase 2 para o pulmão, gastrintestinal, o tiróide, e o cancro da mama e a fase 3 estudam para a carcinoma renal da pilha (RCC). Pfizer tem dois agentes visados pan-HER/erbB nos estudos da fase 3, incluindo PF-00299804 para o câncer pulmonar não-pequeno da pilha e Neratinib para o cancro da mama metastático. Além, Pfizer tem alvos terapêuticos na hematologia com os compostos na revelação da fase 3, tal como o bosutinib, para o tratamento da leucemia myelogenous crônica (CML), além do que compostos em uma revelação mais adiantada, tal como o ozogamicin do inotuzumab para o tratamento do linfoma Non-Hodgkin. No mês passado, uma aplicação nova suplementar da droga (sNDA) que procura a aprovação do FDA para Sutent para o tratamento de tumores neuroendócrinos pancreáticos foi arquivada. Sutent é um inibidor oral da multi-quinase aprovado para o tratamento carcinoma renal avançada/metastática da pilha (RCC) e o tratamento do tumor stromal gastrintestinal (ESSÊNCIA) após a progressão da doença em ou a intolerância ao mesylate do imatinib.
  • 10 compostos durante o processo de desenvolvimento para a doença de Alzheimer, representando uma escala dos mecanismos Pfizer estão avaliando para o tratamento desta doença. Estes incluem Latrepirdine (Dimebon), sendo tornado por Pfizer e Medivation, e bapineuzumab, sendo tornado por Pfizer e por Janssen, ambos na revelação da fase 3 para o tratamento da doença de Alzheimer.
  • 8 compostos durante o processo de desenvolvimento para a dor, incluindo o tanezumab, um composto biotherapeutic injectável novo que vise o factor de crescimento do nervo. O programa da fase 3 que estuda o tanezumab na osteodistrofia iniciou em novembro de 2008, com os mais de 5.000 pacientes de planeamento ser tratado com esta medicina nova potencial.
  • 11 compostos durante o processo de desenvolvimento para a inflamação, incluindo o tasocitinib (CP-690,550), inibidor do JAK-3 de Pfizer durante o processo de desenvolvimento para o tratamento da artrite reumatóide (RA). Pfizer iniciou um programa clínico da fase 3 globais no RA para o tasocitinib (CP-690,550) em fevereiro de 2009, com os cinco estudos da fase 3 em curso.
  • 6 vacinas e biologics 27 no encanamento da revelação, incluindo Prevnar 13, uma vacina projectaram impedir a doença pneumocócico nos infantes e nas jovens crianças. Prevnar 13 foi aprovado para infantes e jovens crianças em 34 países, incluindo na UE e no Canadá, e está sob a revisão reguladora em muitos outros países, incluindo os E.U. Prevenar 13 está sendo estudado igualmente em ensaios clínicos globais da fase 3 nos adultos, com as submissões reguladoras esperadas em 2010.

Ao fim de 2009, Pfizer como uma empresa autônoma encontrou três comprometimentos da revelação da tarde-fase feitos aos accionistas em março de 2008. Encontrou um comprometimento para iniciar 10-12 começos da fase 3 entre março de 2008 e março de 2009, e encontrou comprometimentos para iniciar 15 começos da fase 3 no período 2008-2009 e para ter 24-28 entidades moleculars novas e indicações novas na fase 3 canalize ao fim de 2009. O encanamento combinado novo da empresa tem 34 entidades moleculars novas e indicações novas na fase 3.

Pfizer igualmente anunciou que retirou sua aplicação nova suplementar da droga (sNDA) dos E.U. Food and Drug Administration (FDA) para Lyrica para o tratamento adjuvante da perturbação da ansiedade generalizada (GAD).

Em novembro de 2009, Pfizer anunciou que reduziria seus metros quadrados globais do R&D por 35 por cento. Conseqüentemente, as actividades do R&D serão conduzidas em cinco sites principais e em nove unidades especializadas em todo o mundo em comparação a 20 locais do R&D em cima de fechar a aquisição de Wyeth o 15 de outubro de 2009.

A informações detalhadas sobre o encanamento de Pfizer está disponível em www.pfizer.com/pipeline. Acompanhar a informação inclui o nome composto, a doença do alvo, a fase de revelação e, para programas da tarde-fase, o mecanismo da acção.

Source:

 Pfizer