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La nueva tubería de Pfizer muestra incremento y diversidad en la investigación y desarrollo

Pfizer Inc. ofreció hoy una actualización a su tubería por primera vez desde que el cierre de la adquisición de Wyeth en octubre de 2009. La tubería de la novedad, integrada por poderío de ambas compañías de la herencia, incluye 133 programas a partir de la fase 1 con la inscripción, y muestra incremento y diversidad creciente en cada uno de las áreas donde la compañía invierte en la investigación y desarrollo.

“Con la adquisición de Wyeth, Pfizer se ha convertido una compañía de cabeza del biotherapeutics, y nos colocan bien para promover la generación siguiente de remedio del alto-potencial”

“Esta tubería del remedio de investigación representa el futuro fuerte de Pfizer,” dijo a Martin Mackay, presidente, investigación y desarrollo de PharmaTherapeutics. “Desde el closing de la transacción de Wyeth tarde el año pasado, hemos tomado decisiones estratégicas sobre nuestros recursos del R&D, huella global y proyectos prioritarios. Nuestro foco ahora gira al lanzamiento de estas soluciones de la salud para los pacientes en todo el mundo.”

Pfizer ha determinado seis “invierte para ganar” campos de investigación donde existen las oportunidades importantes para el liderazgo de la innovación y de mercado: oncología; dolor; inflamación; Enfermedad de Alzheimer; psicosis; y diabetes. La nueva tubería demuestra la inversión enfocada en estas áreas de la necesidad médica incumplida importante e incremento en las tecnologías críticas de vacunas y del biologics.

Después de la adquisición de Wyeth, la tubería combinada de la compañía tenía 600 proyectos el colocar de descubrimiento con la inscripción. La nueva cartera prioritaria contiene cerca de 500 proyectos a través de una amplia gama de enfermedades, con un foco en “invierta para ganar” áreas, así como las vacunas y biologics. Los aproximadamente 70% de los proyectos de la investigación de Pfizer y los 75% de la cartera del tarde-escenario se centran en estas áreas.

El incremento en vacunas y biologics es reflexivo de la meta de Pfizer de sentir bien a una compañía del biotherapeutics de la capota-fila en 2015. La tubería de la compañía ahora incluye un total de 6 vacunas y biologics 27 en el revelado, encima a partir de 1 vacuna y biologics 16 en la actualización pasada de la tubería en marzo de 2009.

“Con la adquisición de Wyeth, Pfizer se ha convertido una compañía de cabeza del biotherapeutics, y nos colocan bien para promover la generación siguiente de remedio del alto-potencial,” dijo a Miguel Dolsten, presidente, investigación y desarrollo de BioTherapeutics.

La cartera de Pfizer ahora incluye:

  • 30 composiciones en el revelado para las diversas indicaciones de la oncología, incluyendo PF-02341066, A.C. - el inhibidor de MET-ALK en la fase 3 para el tratamiento del no-pequeño cáncer de pulmón de la célula, y el axitinib, un inhibidor de VEGF en la fase 2 para el pulmón, gastrointestinal, tiroides, y el cáncer de pecho y la fase 3 estudia para el carcinoma renal de la célula (RCC). Pfizer tiene dos agentes apuntados pan-HER/erbB en estudios de la fase 3, incluyendo PF-00299804 para el no-pequeño cáncer de pulmón de la célula y Neratinib para el cáncer de pecho metastático. Además, Pfizer tiene objetivos terapéuticos en hematología con las composiciones en el revelado de la fase 3, tal como bosutinib, para el tratamiento de la leucemia mielógena crónica (CML), además de composiciones en el revelado anterior, tal como ozogamicin del inotuzumab para el tratamiento del linfoma Non-Hodgkin. El mes pasado, un nuevo uso suplemental de la droga (sNDA) que buscaba la aprobación del FDA para Sutent para el tratamiento de tumores neuroendocrinos pancreáticos fue presentado. Sutent es un inhibidor oral de la multi-cinasa aprobado para el tratamiento del carcinoma renal avanzado/metastático de la célula (RCC) y el tratamiento del tumor stromal gastrointestinal (ESENCIAL) después de la progresión de la enfermedad en o de la intolerancia al mesylate del imatinib.
  • 10 composiciones en el revelado para la enfermedad de Alzheimer, representando un alcance de los mecanismos Pfizer están evaluando para el tratamiento de esta enfermedad. Éstos incluyen Latrepirdine (Dimebon), siendo convertido por Pfizer y Medivation, y bapineuzumab, siendo convertido por Pfizer y Janssen, ambos en el revelado de la fase 3 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
  • 8 composiciones en el revelado para el dolor, incluyendo tanezumab, una composición biotherapeutic inyectable nueva que apunta factor de incremento del nervio. El programa de la fase 3 que estudiaba el tanezumab en osteoartritis inició en noviembre de 2008, con más de 5.000 pacientes previstos para ser tratado con este nuevo remedio potencial.
  • 11 composiciones en el revelado para la inflamación, incluyendo el tasocitinib (CP-690,550), inhibidor del JAK-3 de Pfizer en el revelado para el tratamiento de la artritis reumatoide (RA). Pfizer inició un programa clínico de la fase 3 globales en el RA para el tasocitinib (CP-690,550) en febrero de 2009, con cinco estudios de la fase 3 en curso.
  • 6 vacunas y biologics 27 en la tubería del revelado, incluyendo Prevnar 13, una vacuna diseñaron prevenir enfermedad neumocócica en niños y niños jovenes. Prevnar 13 se ha aprobado para los niños y los niños jovenes en 34 países, incluyendo en la UE y el Canadá, y está bajo revista reguladora en muchos otros países, incluyendo los E.E.U.U. Prevenar 13 también se está estudiando en juicios clínicas de la fase 3 globales en adultos, con las presentaciones reguladoras preveídas en 2010.

A finales de 2009, Pfizer como una compañía independiente cumplió tres consolidaciones del revelado del tarde-escenario llegadas a los inversores en marzo de 2008. Cumplió una consolidación para iniciar 10-12 comienzos de la fase 3 entre marzo de 2008 y marzo de 2009, y cumplió consolidaciones para iniciar 15 comienzos de la fase 3 en el período 2008-2009 y tener 24-28 nuevas entidades moleculares y nuevas indicaciones en la fase 3 canalice a finales de 2009. La nueva tubería combinada de la compañía tiene 34 nuevas entidades moleculares y nuevas indicaciones en la fase 3.

Pfizer también anunció que se ha replegado su nuevo uso suplemental de la droga (sNDA) de los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) para Lyrica para el tratamiento adjunctive del desorden de ansiedad generalizada (GAD).

En noviembre de 2009, Pfizer anunció que reduciría sus pies cuadrados globales del R&D por el 35 por ciento. Por lo tanto, las actividades del R&D conducto en cinco sitios principales y nueve unidades especializadas en todo el mundo con respecto a 20 sitios del R&D sobre cerrar la adquisición de Wyeth el 15 de octubre de 2009.

La información detallada sobre la tubería de Pfizer está disponible en www.pfizer.com/pipeline. Acompañar la información incluye nombre compuesto, enfermedad del objetivo, la fase del revelado y, para los programas del tarde-escenario, el mecanismo de la acción.

Source:

 Pfizer