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Le droghe antivirali di manifestazioni di studio hanno potuto offrire la protezione contro il HIV, Ebola, herpes e epatite virale C

Lo sviluppo degli antibiotici ha dato a medici le armi apparentemente miracolose contro la malattia infettiva. Le efficaci maturazioni per le afflizioni terribili gradiscono la polmonite, la sifilide e la tubercolosi era improvvisamente attuale. Inoltre, molte delle droghe che le hanno permesse erano abbastanza versatili tramortire una vasta gamma di minacce batteriche micidiali.

Purtroppo, gli antibiotici presentano una limitazione fondamentale: Sono inutili contro i virus, che causano la maggior parte delle malattie infettive. Le droghe antivirali hanno provato molto più difficile creare e quasi tutti specificamente sono diretti ad alcuni agenti patogeni particolari - vale a dire HIV, virus di herpes e virus dell'influenza. I due antivirals “di vasto-spettro„ in uso, la ribavirina e l'interferone-alfa, entrambe causano gli effetti secondari debilitanti.

Ora, i ricercatori dal ramo medico dell'università del Texas a Galveston, il UCLA, la Harvard University, l'istituto di ricerca medica dell'esercito di Stati Uniti delle malattie infettive e la Cornell University hanno collaborato per mettere a punto e sperimentare un composto antivirale di vasto-spettro capace di fermata dei una vasta gamma virus altamente pericolosi, compreso Ebola, il HIV, il virus dell'epatite C, il virus della febbre della Rift Valley, del virus del Nilo occidentale ed il virus della febbre gialla, tra l'altro.

I ricercatori del UCLA piombo dal Dott. Benhur Lee - autore corrispondente su un documento sul lavoro che compare questa settimana sugli atti del sito Web nazionale dell'Accademia delle Scienze - hanno identificato il composto (che chiamano LJ001), dopo la schermatura “della libreria„ di circa 30.000 molecole per trovare quello che ha bloccato l'entrata della cellula ospite del virus micidiale di Nipah. Gli esperimenti successivi hanno rivelato che LJ001 ha bloccato altri virus che, come Nipah, sono stati circondati dalle capsule grasse conosciute come le buste del lipido. Non ha avuto effetto sui virus nonenveloped.

“Una volta che cominciassimo provare sempre più, abbiamo rend contoere che stava mirando soltanto ai virus avvolti,„ abbiamo detto Alexander Freiberg, Direttore del Robert E. Shope, M.D. Laboratory, il laboratorio di UTMB del Livello 4 di sicurezza biologica in cui gran parte del lavoro della coltura cellulare è stato fatto come pure il mouse studia con i virus della febbre della Rift Valley e di Ebola. “Abbiamo continuato e determinato che stava cambiando in qualche modo la busta del lipido per impedire la fusione della particella del virus con la cellula ospite.„

Gli esperimenti supplementari hanno indicato quello mentre LJ001 egualmente ha interagito con le membrane cellulari, di cui la composizione è quasi identica con quella delle buste del virus, non hanno causato loro cattivi effetti. La ragione, secondo i ricercatori: Le celle possono riparare rapido le loro membrane, ma i virus non possono fissare le loro buste.

“Alle concentrazioni antivirali, tutto il danno che fa alla membrana delle cellule può essere riparato, mentre il danneggiamento fatto delle buste virali statiche, che hanno capacità a ricupero non inerente, è permanente ed irreversibile,„ ha detto Lee.